Hydrosilylation is one of the most straightforward chemical method to afford organisilicons which are extensively utilized in diverse chemical applications. Among various catalytic hydrosilylation method, nonmetallic tris(pentafluorophenyl)borane $B(C_6F_5)_3$-catalyzed hydrosilylation reaction is worthy of considerable notice, which bearing distinct mechanistic property and various substrate applicability. This thesis includes overall investigations of borane-catalyzed hydrosilylation of unsaturated bonds especially dealing with conjugated carbonyls and ynamides. Especially, on the basis of either experimental or computational studies, the concealed mechanistic features of present borane catalyzed organic transformations are properly uncovered.
수소화규소 반응은 다양한 화학적 응용에 사용되는 유기규소화물을 제공할 수 있는 가장 간단한 화학적 방법 중 하나이다. 다양한 수소화규소 촉매 반응 중에서, 독특한 메커니즘적 특성과 다양한 기질 응용성을 갖는 $B(C_6F_5)_3$ 촉매를 이용한 수소화규소 반응은 상당히 주목할만하다. 본 학위논문은 붕소 촉매를 이용한 불포화 결합 특히 불포화 카보닐과 아인아마이드의 수소화규소 반응에 대한 전반적인 연구를 포함한다. 특히, 실험 및 계산 연구를 기반으로하여 붕소촉매를 이용한 본 유기 변환의 감춰진 메커니즘적 특성을 적절히 밝혀내었다.
