Gene expression can be regulated by chromatin remodelers through nucleosome disassembly or rearrangement in promoter proximal regions or gene bodies. However, its mechanism is not well known. Here, I focused on Fft3 chromatin remodeler in Schizosaccharomyces pombe. By using Precision Nuclear Run-on sequencing (PRO-seq) that can detect active polymerase II with high resolution, I demonstrated that Fft3 was crucial in maintaining stable promoter proximal pausing, and without Fft3, premature transcription termination seemed to occur.
염색질 개조 효소는 촉진 유전자 근처 혹은 유전자 내에 있는 뉴클레오좀을 분해하거나 재정렬하여 유전자 발현을 조절한다. 하지만 이것이 어떻게 관여하는지에 대한 메커니즘은 알려진 바가 많이 없다. 이에 본 논문은 Schizosaccharomyces pombe에 있는 염색질 개조 효소 중의 하나인 Fft3를 대상으로 연구하였다. 활발하게 전사가 진행 중인 중인 RNA 중합효소 II의 위치를 감지할 수 있는 Precision Nuclear Run-on sequencing (PRO-seq) 실험을 통해 Fft3가 촉진 유전자 근처 중합효소의 pausing에 중요하다는 것을 증명하였고 Fft3가 없다면 premature한 전사 종결이 일어나는 것처럼 보이는 것을 확인하여 Fft3가 어떤 식으로 전사 신장에 영향을 미쳐 유전자 발현에 관여하는지 연구하였다.
