Cyanine dyes are characterized by two terminal nitrogen atoms connected by the chain of methine groups. By manipulating the structural features, such as methine chain length, heterocycles, and their substituents, they exhibit a wide range of absorption and emission in the electromagnetic spectrum. In the current study, we present the synthesis of five indocarbocyanine dyes with amino functionalization. Trimethine and two derivatives of pentamethine cyanines show absorption in the visible region whereas, two heptamethine derivatives emit in the near-infrared region, which is useful for biological research due to increased sensitivity and negligible autofluorescence in cell tissues. The objective of amine functionalization of these commercial dyes is to design dye substituted polymer (for example: PFPA) for enhanced fluorescence. However, all synthesized dyes exhibit small Stokes shifts that could result in self-quenching. Therefore, we also propose a new approach as a continuation of the current work.
시아닌 염료는 메틴기의 사슬에 의해 연결된 두 개의 말단 질소 원자를 특징으로 한다. 메틴 사슬 길이, 헤테로사이클시스 및 치환기와 같은 구조적 특징을 조작함으로써 전자기 스펙트럼에서 광범위한 흡수 및 방출을 나타낸다. 본 연구에서는 아미노 기능화를 통한 5가지 인카보시아닌 염료의 합성을 제시한다. 트리메틴과 두 개의 펜타메틴 시아닌 유도체는 가시 영역에서 흡수를 보이는 반면, 근적외선 영역에서 방출되는 두 개의 헵타메틴 유도체는 세포 조직의 민감도가 증가하고 무시할 만한 자기 형광으로 인해 생물학적 연구에 유용하다. 이러한 상업적 염료의 아민 기능화의 목적은 염료 치환 중합체를 설계하는 것이다.향상된 형광을 위한 PFPA). 그러나 모든 합성 염료는 자가 담금질을 초래할 수 있는 작은 스톡스 시프트를 보인다. 따라서, 우리는 또한 현재 작업의 연속으로서 새로운 접근법을 제안합니다.
