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Eu(Ⅲ) coordination properties of carboxylic acids and polyfunctional carboxylic acids investigated by Eu(Ⅲ) excitation fluorescence spectroscopy = Eu(Ⅲ) 여기 형광 분석법을 이용한 Eu(Ⅲ)이온과 단순 유기산 및 다작용 유기산의 배위 특성에 관한 연구
서명 / 저자 Eu(Ⅲ) coordination properties of carboxylic acids and polyfunctional carboxylic acids investigated by Eu(Ⅲ) excitation fluorescence spectroscopy = Eu(Ⅲ) 여기 형광 분석법을 이용한 Eu(Ⅲ)이온과 단순 유기산 및 다작용 유기산의 배위 특성에 관한 연구 / Byoung-Ho Lee.
발행사항 [대전 : 한국과학기술원, 1995].
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We investigated the coordination properties of Eu(Ⅲ) ion with organic carboxylic acids using laser induced Eu(Ⅲ) luminescence methods. The excitation spectra($^7F_0$ → $^5D_0$) of Eu(Ⅲ) complexes to carboxylates (e.g. acetate, benzoate), dicarboxylates( e.g. phthalate, succinate), and polyfunctional carboxylates (e.g. thioglycolate, nicotinate) showed peak maxima at 579.02±0.04, 579.27±0.03 and 579.56±0.05 nm in similar manner corresponding to the formation of $EuL_{2+}$, $EuL_{2^+}$ and $EuL_3$ species (L=carboxylate) with increasing in the ligand-to-metal ratio. The hydration numbers, which are the number of coordinated water molecules, of Eu(Ⅲ) coordinated to various ligands were obtained form the lifetime measurements of luminescence decay. when one carboxylate complexed with Eu(Ⅲ), $EuL^{2+}$, hydration number is 7~8, when two carboxylate complexed with Eu(Ⅲ), $EuL_{2^+}$, hydration number suggested 6~7 and $EuL_3$ suggested 4~6. The complexes formed between many carboxylate ligands, including polyfunctional carboxylate ligands, and Eu(Ⅲ) gave coordination behaviours that are quite similar to either Eu(Ⅲ)-acetate or Eu(Ⅲ)-glutarate systems. However, those polyfunctional ligands that contain "hard" base neutral donors, such as ODA and IMDA, showed greater shift in the peak positions due to the increase in the overall charge on the ligands. By contrast no such effect was shown by the S-ODA having "soft" base donor neutral S group that are known to coordinate poorly with Eu(Ⅲ) ion and thus showed spectral data that are similar to the Eu(Ⅲ)-glutarate system.

레이저 유도 유로퓸(Ⅲ) 여기 발광 방법을 이용하여 유로퓸과 유기 카르복실산과의 배위 성질을 관찰하였다. 유로퓸(Ⅲ)와 단일 카르복실기(monocarboxylate) (acetate, benzoate,등), 이중 카르복실기(dicarboxylate) (phthalate, succinate, 등) 그리고 다기능 카르복실기(polyfunctional carboxylate) (thioglycolate, nicotinate, 등)와의 화합물의 여기 스펙트럼($^7F_0$→$^5D_0$)는 봉우리 위치가 $EuL^{2+}$, $EuL_{2^+}$ 그리고 $EuL_3$ 종 (L=카르복실기)에 대응되게 리간드 대 유로퓸 비가 높아짐에 따라 579.02±0.04, 579.27±0.03 그리고 579.56±0.05 nm 보였다. 배위되어 있는 여러가지 리간드와 유로퓸(Ⅲ)과의 화합물에서 유로퓸에 배위된 수화수는 형광 감쇄의 시간 측정을 통해서 얻어진다. 카르복실기가 유로퓸(Ⅲ)에 하나 배위되었을때, 즉 $EuL^{2+}$일때는 수화수가 7에서 8사이의 값을 가짐을 관찰할 수 있었고 $EuL_{2^+}$일때는 6에서 7사이의 값을, 그리고 $EuL_3$일 때는 4에서 6사이의 값을 가짐을 예상할 수가 있다. 이종 원자를 포함하는 리간드와 유로퓸과의 화합물 배위 실험에서 glutarate는 acetate와 같은 경향을 보여주었고 hard한 이 종분자를 포함하는 ODA와 IMDA는 전하 효과에 의해서 봉우리 위치가 이동하였다. 그러나 예상대로 soft한 이종원자를 포함하는 S-ODA는 glutarate와 비슷한 거동을 나타냈다.

서지기타정보

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청구기호 {MCH 95022
형태사항 vi, 55 p. : 삽화 ; 26 cm
언어 영어
일반주기 저자명의 한글표기 : 이병호
지도교수의 영문표기 : Hi-Chung Moon
지도교수의 한글표기 : 문희정
학위논문 학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 화학과,
서지주기 Reference : p. 49-52
주제 Polyelectrolytes.
Europium.
Carboxylic acdis.
형광 분광법. --과학기술용어시소러스
고분자 전해질. --과학기술용어시소러스
카르복시산. --과학기술용어시소러스
Flurescence spectroscopy.
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