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Cloning of cDNA encoding a conserved RNA-binding motif from mouse brain = 생쥐 리보핵산 결합 추정 부위 상보유전자의 클로닝
서명 / 저자 Cloning of cDNA encoding a conserved RNA-binding motif from mouse brain = 생쥐 리보핵산 결합 추정 부위 상보유전자의 클로닝 / In-Chul Yang.
발행사항 [대전 : 한국과학기술원, 1995].
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A cDNA coding a novel RNA binding protein (named MRBP-b : Mouse RNA binding protein-brain) was isolated from mouse brain cDNA library. The partial sequence of MRBP exhibited a significantly high homology with previously known RNP-motif RNA binding proteins. Particulary, it showed very strong homology (over 50 % identities and 90 % positives) with drorox2 and sc9687_4, possible RNA-binding protein sequences from Drosophila melanogaster and Saccharomyces cerevisiae, respectively. The MRBP gene exists as a single copy in a mouse gemome as revealed by Southern blot analyses. Northern blot analyses have revealed that MRBP transcripts were expressed in a tissue-dependent manner, showing the highest expression level in mouse testis and the minor expression level in brain and spleen. It was also estimated that there were several isoforms of MRBP transcripts which might be generated by alternative splicing events in a tissue-specific manner. This diversified expression pattern suggests a bimodal regulation of the gene expression before and after transcription. Based on the differentiated and specified expression patterns, the MRBP is thought to play important and distinct roles in specific mouse tissues. The whole gene structure and detailed function of the translated protein remain to be studied further.

생쥐 뇌로부터 새로운 리보핵산 결합 추정 단백질의 cDNA를 분리하였다. 이는 MRBP라고 명명되었고 이의 부분적인 염기 및 아미노산 서열은 기존에 알려진 다른 리보핵산 결합 단백질과 상당히 높은 유사성(homology)을 보여주었다. 특히 초파리에서 발견된 drorox2 와 효모의 sc9687_4라는 유전자들과는 90 % 이상의 유사성을 나타냈다. Southern blot analysis에 의하면 MRBP는 순종 생쥐에서는 하나의 유전자에 의해 지정되고 있으며 C57BL/6 와 DBA/2 생쥐는 몇가지 제한효소에 대해 Restriction fragment length polymorphism(RFLP)를 나타냄이 확인되었다. Northern blot analysis 결과, MRBP는 생쥐의 정소, 뇌, 그리고 비장에서 특이적으로 발현되는 것이 확인 됐고 간이나 허파, 난소 등에서는 발현되지 않거나 그 양이 매우 작을것으로 추정되었다. 또 정소에서는 2 kb 정도의 특이적인 전사체(transcript)가 다량 검출되었고 3 kb 에서 4 kb에 이르는 전사체들이 부가적으로 검출되었다. 뇌와 비장에서는 2 kb를 제외한 부가적 전사체들이 비슷한 양으로 검출되었다. 이로 보아 MRBP는 전사 과정에서 조직 특이적인 조절에 의해 전사체가 만들어지고 전사 이후 다시 조직 특이적인 전사체 가공 과정 (post-transcriptional modification)에 따라 다양한 전사체가 생성되는것으로 추정된다. MRBP의 특이적으로 분화된 발현 양상과 예상되는 리보핵산 결합 능력으로 미루어 볼때, 이는 생쥐의 정소, 뇌 등 특정 조직의 기능에 중요한 역할을 담당하고 있을것으로 예상된다.

서지기타정보

서지기타정보
청구기호 {MLS 95009
형태사항 iv, 45 p. : 삽화 ; 26 cm
언어 영어
일반주기 저자명의 한글표기 : 양인철
지도교수의 영문표기 : Jae-Hoon Chung
지도교수의 한글표기 : 정재훈
학위논문 학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 생명과학과,
서지주기 Reference : p. 42-45
주제 Molecular cloning.
Gene expression.
Gene libraries.
유전자 클로닝. --과학기술용어시소러스
유전자 라이브러리. --과학기술용어시소러스
유전자 발현. --과학기술용어시소러스
상동성. --과학기술용어시소러스
Homology (Biology)
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