Climate change is an important issue to be solved, so that various approaches have been performed to decrease and minimize the factor related to induce climate change. Especially, metabolic engineering has been paid enormous attentions due to its potential to replace petroleum industries and its eco-friendly development. However, one of bottlenecks in the development of metabolic engineering is a long time scale required to verify the engineering steps and therefore, achieve significant improvement in target production. To decrease the time and efforts required to examine the effect of genes on production of the target chemicals, high-throughput genomic regulation system has been developed. In this paper, we utilized one of high-throughput genomic regulation system tool, synthetic small regulatory RNA, to screen a library of approximately 1,800 genes at one time in the plate containing toxic analog of amino acid. Phenylalanine and proline producing strains were exemplified and productions of mutant resistance to toxic analog were increased.
현대 사회의 난제 중 기후 변화를 해결하기 위해 많은 연구들이 진행되어 왔고, 그 중에서 대사공학은 지속가능하며 친환경적인 방법을 통해 기존의 석유화학 공정을 대체할 수 있다는 점에서 많은 주목을 받고 있다. 그러나 유전자 조작이 세포에서 원하는 물질의 증산에 미치는 영향을 알아보기 위해서는 많은 시간과 노력을 요구로 하는 과정들이 선행되어야 한다. 이는 대사공학의 발전의 병목으로, 시간과 노력을 줄이기 위해 대량 탐색 기술이 발전하였다. 해당 논문에서는 합성 RNA를 대량 탐색 기술로 사용하여, 약 1,800 개의 유전자를 조작하였고, 아미노산 증산 여부를 유독성 유사체를 통해 스크리닝하였다. 예시로 페닐알라닌과 프롤린 생산 균주를 탐색하였으며, 유독성 유사체에 내성을 가지는 균주들이 페닐알라닌과 프롤린을 과생산함을 확인할 수 있었다.
