Recently, therasnostic prodrug becomes a promising strategy for cancer research because it can reduce the side effects of conventional chemotherapy as well as it can monitor the activation of prodrug. In this study, theranostic prodrug molecule, Cy-SS-DOX was constructed by conjugating doxorubicin (DOX) and hep-tamethine cyanine dye (Cy7) using a cleavable disulfide linker which can make GSH sensing. In vitro ex-periments, the results showed the excellent anti-tumor ability as well as sensitive imaging ability for intra-cellular biothiols. When Disulfide cleavage reaction by GSH made change on structure of Cy7 in the pro-drug, a new fluorescence emission peak was emerged. This versatile theranostic prodrug molecule allow for effective cancer therapy with reduced side effects and tumor targeted imaging.
최근 암 연구에 있어, 테라노스틱 전구약물체는 기존 화학요법의 부작용을 감소시킬 뿐만 아니라 전구약물의 활성화를 모니터 할 수 있다는 점에서 유망한 전략으로 평가되고있다. 본 연구에서는 글루타티온을 감지할 수 있는 이황화결합을 이용해 독소루비신과 시아닌 염료를 결합하여 테라노스틱 전구약물체를 구성하였고, 항암능력과 바이오티올에 대한 이미징 능력을 검증하였다. 전구약물체의 이황화결합이 글루타티온에 의해 끊어지면서 시아닌 염료의 구조변화가 이루어지고, 새로운 형광 피크가 생성됨을 확인하였다. 전구약물체의 이미징 기능과 항암효과를 통한 효과적인 종양 표적 치료가 가능할 것으로 기대된다.
