Cell-penetrating peptide (CPP) contains less than 30 amino acid residues and can penetrate through cellular membranes. Over the past few years, CPP was researched to be used as a delivery unit to effectively translocate genetic substance, small drug molecule, or protein fragment. Herein, we have developed synthetic cationic helical polypeptides based on the idea of CPP. Hydrophilic and basic lysine amino acid residue composes the backbone of the polypeptide to endow membrane destabilizing property by strongly adhering to a net negatively charged cellular membrane of cancer cells or bacterial cells. Once the polypeptide enters the membrane, it would initiate growth inhibition or apoptotic cell death. Artificially synthesized helical polypeptide can be used as a promising tool to treat cancer or bacterial infection in the future.
기존의 항암제와 항생제는 오랫동안 사용한다면 내성과 부작용이 생기게 되기 때문에 이들의 단점을 보완할 수 있는 새로운 약물 개발이 필요합니다. 약물을 세포 내로 전달하기 위한 전달체인 천연 세포 투과성 펩타이드(CPP)는 30가지 이하의 아미노산으로 이루어진 짧은 길이의 펩타이드로, 세포막을 투과할 수 있는 고유한 특성을 가집니다. 본 연구는 천연 세포 투과성 펩타이드를 기반으로 효과적이고 자체 약물로서 활용이 가능한 합성 세포 투과성 폴리 펩타이드를 개발하고 적용 방안을 연구하였습니다. 효과적인 세포 투과 특성을 위해 알파 나선 형태를 모방하고 용혈 반응을 줄이기 위해 양이온성의 라이신 아미노산으로 폴리 펩타이드를 디자인하였습니다. 합성된 폴리 펩타이드는 암세포와 식중독균에 실험을 진행하여 항암과 항균 효과의 가능성을 확인하였습니다.
