A novel dithiomaleimide BODIPY (BDP-NGM) probe has been synthesized and characterized where the dithiomaleimide moiety was attached at the meso position. The BDP-NGM shows a “turn-on” fluorescence response upon reaction with ONOO−; In the second study, we synthesize a novel substituent study in the BODIPY (Mes-BOD-SePh) system by embedding a mesitylene moiety at the meso-position of the BODIPY system. The Mes-BOD-SePh shows high selectivity with NaOCl among other ROS/RNS, and gives a “turn-on” response. Surprisingly, in live cell experiments, the probe specifically located and accumulated in lipid droplets and demonstrated a fluorescence “turn-on” response without any addition of analyte. This “turn-on” response due to aggregation-induced emission (AIE).
Two novel organoselenium-based molecules (Probe-1 and Probe-OCl) based on a synthetic intermediate of mycophenolic acid (MPA). Both probes show instant “turn on” fluorescence (< 1 s) upon the addition of OCl-, and are completely soluble in aqueous media. In live cell experiments involving U-2OS cells and HeLa cells, Probe-OCl accumulated and aggregated in lipid droplets (LDs) and gives a “turn-on” fluorescence response even before the addition of OCl-. To overcome the aggregated induced emission effect of the Probe-OCl, another probe based on the MPA moiety has been developed for the selective detection of cysteine.
The 1,8-naphthalimide fluorophore was synthesized by using diphenylphosphinic as a superoxide receptor. The compound (Lyso-nap) has displayed selectivity towards O2•̅ in the lysosome due to the incorporation of morphiline moiety. Lyso-nap exhibit excellent pH stability, high selectivity, and low detection limit (4.0 μM) in aqueous media.
Magnetic Resonance Imaging (MRI) is a noninvasive technique which can provide anatomical detail of inner organs in real time with excellent resolution. To attain selectivity toward pSer262 Gd3+ should be related and conjugated with a monoclonal antibody through interface called spacer. The target of studying protein phosphorylation using MRI techniques can be developed to allow for additional noninvasive imaging options that can be conducted in real time.
새로운 디티 오 마릴이 미드 보디피 프로브가 합성되어 디티 오말 레이드 잔기가 meso 위치에 부착되어있는 것을 특징으로합니다. 보디피 프로브는 퍼옥시니트리트와 반응 할 때 "형광-켜짐"형광 응답을 나타낸다. 두 번째 연구에서 우리는 보디피 시스템의 중간 위치에 메시 틸렌 부분을 삽입하여 보디피 시스템에서 새로운 치환기 연구를 합성합니다. 보디피 프로브는 다른 활성산소 중에서 하이퍼 클로라이트에 대한 높은 선택도를 나타내며 "턴온"응답을 제공합니다. 놀랍게도, 살아있는 세포 실험에서, 탐침은 지질 방울에 특이 적으로 위치하고 축적되어 있으며 분석 물을 첨가하지 않고도 형광 "켜기"반응을 보였다. 응집 - 유도 방출에 의한이 "턴 - 온"응답.
마이코페놀산의 합성 중간체를 기본으로하는 2 개의 새로운 유기 셀레늄 기반 분자 두 프로브는 모두 하이퍼클로라이트 첨가시 즉시 "켜짐"형광 (<1 초)을 나타내며 수성 매체에 완전히 용해됩니다. 정상 세포와 종양 세포가 관여하는 살아있는 세포 실험에서 프로브는 지질 방울에 축적되고 응집되며 하이퍼클로라이트 첨가 전에도 "턴온" 형광 반응을 나타낸다. 프로브의 집계 된 유도 방출 효과를 극복하기 위해, 마이코페놀산 잔기에 기초한 또 다른 프로브가 시스테인의 선택적 검출을 위해 개발되었다.
슈퍼 옥사이드 수용체로서 디 페닐 포스 핀산을 사용하여 1,8- 나 프탈이 미드 형광 물질을 합성 하였다. 화합물은 모피린 잔기의 결합으로 인해 리소좀에서 산소 라디칼에 대한 선택성을 나타냈다. 프로브는 우수한 산성도 안정성, 높은 선택도 및 수성 매질에서의 낮은 검출 한계를 나타냅니다.
자기 공명 영상은 내부 장기의 해부학 적 세부 사항을 실시간으로 우수한 해상도로 제공 할 수있는 비 침습적 기술입니다. 특정 항체에 대한 선택성을 얻으려면 가돌리늄 3가 이온이 스페이서라고 불리는 계면을 통해 단클론 항체와 관련되어야한다. 자기 공명 영상 기술을 사용하여 단백질 인산화를 연구하는 목표는 실시간으로 수행할 수있는 추가 비 침습적 이미징 옵션을 허용하도록 개발 될 수 있습니다.
