In the field of biomedicine, development of a drug delivery system that ensures stability of cargo, biocompatibility, and therapeutic efficacy has been an important task. In this study, we evaluated urinary extracellular vesicles (UEVs) derived from murine urine, and investigated its potential as carriers for drug delivery for the first time. UEVs were delivered to various types of cells from 4T1, mouse brain endothelial, and RAW 264.7 cell lines. They were taken up by the cells significantly, indicating the possibility of its use for a wide spectrum of disease targets. Tumor accumulation of UEVs when compared to control liposomes was seen for intravenous administration. Here, we showed that UEVs has potential as a drug-carrier for personalized medicine due to its great yield, biocompatibility, and stability in vivo.
약물 전달 시스템의 사용은, 전달하고자 하는 물질의 안정성과 생체적합성, 그리고 약물 전달 효율을 높이는데 중요한 역할을 한다. 본 연구에서는 쥐 소변에서 유래된 세포 외 소포체를 약물 전달 시스템으로써 사용함으로써, 약물 전달 시스템으로써의 가능성을 처음으로 보았다. 소변 유래 세포 외 소포체를 이용해 형광 물질을 유방암 세포 (4T1), 뇌 내피 세포 (MBEC), 그리고 대식세포 (RAW 264.7) 등에 전달되는 경향을 보았다. 여러 세포 내로 흡수 되는 것을 볼 수 있었고, 그로 인해 다양한 질병들을 치료할 수 있을 것이라고 예상했다. 또한, 비교군인 리포좀 등에 비해 정맥 주사의 경우 소변 유래 세포 외 소포체가 더욱 종양으로 많이 축적되었다. 이로써 소변 유래 세포 외 소포체를 이용해 약물 전달 시스템을 개발한다면 개인 맞춤형 약물 전달체로 사용되어 높은 수율, 생체적합성, 그리고 안정성까지 확보 할 수 있을 것으로 기대한다.
