Poly(3-alkylthiophene) (P3AT) is one of conducting polymers having many strengths like high electron mobility, low band gap and thermal stability. To control the properties of poly(3-alkyl thiophene), many different types of structural modification of poly(3-alkyl thiophene) have been made. End group modification of P3AT becomes an important issue because the reactive functional end group can be used for preparation of block and graft copolymer containing P3AT. Also, P3AT undergoes self-assembly under suitable conditions, leading to formation of three-dimensional structural orders by $\pi-\pi$ stacking. In this study, carboxyl-terminated P3HT was synthesized by Ni catalyzed controlled polymerization followed by thiol-ene reaction. The carboxyl-terminated P3HTs were transformed to linear P3HTs containing amide bonds to induce intermolecular hydrogen bondings.
Poly(3-alkylthiophene) (P3AT)는 전도성 고분자의 하나로써, 높은 전자 이동성, 낮은 밴드갭, 높은 열적 안정성 등의 장점들을 갖고 있다. Poly(3-alkyl thiophene)의 특성들을 조절하기 위하여, 이것의 구조적 변화를 위한 여러 가지 다양한 방법들이 제시되고 있다. P3AT의 말단 부분의 변화는 상대적인 작용 말단 부분이 P3AT를 포함하는 block copolymer와 graft copolymer를 만드는데 사용될 수 있기 때문에 중요한 관심사로 떠오르고 있다. 또한, P3AT는 적당한 조건 하에, $\pi-\pi$ stacking에 의한 3차원적인 구조적 정렬이 이루어지며, self-assembly를 겪는다. 이번 연구에서는, Ni 촉매로 조절하는 중합 후, thiol-ene reaction을 통해 카르복실기를 갖는 P3HT를 합성하였다. 이렇게 합성된 P3HT를 분자간 수소결합을 유도하기 위하여 아마이드기를 포함하는 선형의 P3HT로 변형시킨 후, 여러 방법으로 분석하였다.
