In this thesis, the block copolymer containing polysaccharides and synthetic polymer was synthesized. In order to introduce the polysaccharide into block copolymer structure, two methods were mainly used, which are polymerization of synthetic polymer with using polysaccharide as macroinitiator, or end-to-end coupling reaction between end of polysaccharide and end of synthetic polymer. Both of methods fundamentally need the end-functionalization of polysaccharide. The reducing end of dextran was functionalized to alkyne group and amine group, so that the optimum condition for end-functionalization could be found. Between the two synthetic routes of polysaccharide-containing block copolymer, the coupling reaction was selected, and especially click chemistry was used for synthesis of block copolymer. Before the click reaction between dextran and polystyrene was conducted, for dissolving the two materials in co-solvent, the protection of hydroxyl groups of dextran was performed by silylation. The structure of synthesized dextran-block-polystyrene copolymer was analyzed by GPC and $^1$H NMR.
본 학위논문에서는 다당류와 합성 고분자를 포함하는 블록 공중합체를 합성하고자 하였다. 다당류를 한 블록으로 가지는 블록 공중합체를 합성하기 위해서 주로 다당류를 거대 개시제로 사용하여 합성 고분자를 중합하거나 다당류와 합성 고분자의 말단을 커플링 반응을 이용하여 연결하는 방법을 사용한다. 두 가지 방법 모두 다당류의 말단 기능화가 필수적으로 수행되어야 한다. 본 연구에서는 덱스트란에 알카인 그룹과 아민 그룹으로 각각 말단 기능화를 수행하여 다당류의 말단 기능화에 대한 최적의 조건을 찾고자 하였다. 다당류를 포함하는 블록 공중합체 합성 방법 두 가지 중 커플링 반응을 이용한 합성 방법을 선택하였고, 클릭 반응을 커플링 반응으로 사용하였다. 덱스트란과 폴리스티렌에 대한 클릭 반응을 수행하기 전 두 물질을 같은 용매에 녹이기 위해 덱스트란의 수산기 그룹을 실릴화를 통해 보호하였다. 합성한 블록 공중합체의 구조에 대해 GPC 및 $^1$H NMR을 이용해 분석하였다.
