Photocatalytic degradation of trichloroethylene(TCE) over $TiO_2$ was studied using the samples obtained by calcining $TiO_2$ at various temperatures. It was found that the reaction efficiency is mainly governed not by the variation of surface area but by the anatase/rutile ratio of $TiO_2$.
As the acceptor of photogenerated electrons, $Cu^{+2}$ and $Fe^{+3}$ were introduced to $TiO_2$ by wetness impregnation. The reactivity was markedly enhanced by the loading of metal ions. At higher metal ion loading, however, the reactivity decreased with increasing metal ions loading, possibly due to the masking of surface active sites, such as hydroxyl group, by the metal ions. It was observed that the enhancement of reactivity by $Cu^{+2}$ is larger than that observed by $Fe^{+3}$. The enhanced reactivity of copper-loaded sample was attributed to the higher reducibility of copper.
Trichloroethylene(TCE) 광촉매 분해반응을 여러 온도에서 소성한 산화티탄을 이용하여 연구하였다. 분해반응의 효율은 주로 표면적의 변화 보다는 산화티탄의 anatas과 rutile형의 결정형태의 비율에 의해 지배됨을 알 수 있었다.
또한, 전자 받게로서 환원 가능한 $Cu^{+2}$, $Fe^{+3}$를 wetness impregnation방법으로 담지하였다. Metal이온의 담지에 의하여 분해 반응성은 매우 향상되었다. 그러나 금속이온 담지의 경우 담지량이 많을수록 반응성은 서서히 감소함을 관찰할 수 있었다. 이것은 금속이온에 의한 히드록시기 같은 표면의 활성점의 가리움에 기인한 것으로 이해할 수 있었다. 철 3가에서 구리 2가에서 보다 더욱 분해 반응성을 향상시킴을 관찰하였는데, 구리에서 철보다 환원력이 보다 크기 때문으로 설명하였다.
