Photofragment translational spectroscopy, which utilizes pulsed electric field time-of-flight mass spectrometer, has been used to study the photodissociation dynamics of $t-C_4H_9I$ at 277 and 304 nm. The time-of-flight measurements yield the energy disposal for channels leading to I ($^2P_\frac(1)(2)$) and $I^*$ ($^2P_\frac(3)(2)$) for both wavelengths. The average energy disposed into internal excitation of $t-C_4H_9$ radical is 65% ($I^*$) and 72% (I) at 277 nm and 60% ($I^*$) and 74% (I) at 304 nm. The quantum yield for $I^*$ production is 0.038 and 0.15 at 277 and 304 nm, respectively. The results are compared to an impulsive description of the dissociation dynamics of the alkyl iodides.
277nm와 304nm에서 터셔리부틸 아이오다이드의 광분해 반응을 연구하기 위해 pulsed electric field TOF mass spectrometry를 사용하였다. I와 $I^*$ 병진에너지 분포로부터 사용 가능한 에너지중 약 70%가 터셔리부틸 라디칼의 진동모드를 여기시키는데 사용됨을 알 수 있었다. 또한 I가 생기는 채널에서 생기는 터셔리부틸 라디칼의 내부에너지가 $I^*$가 생기는 채널의 그것보다 더 크다. 이것은 두 채널이 갖고 있는 사용 가능한 에너지가 차이가 난다는 것으로 설명이 된다. 277nm와 304nm에서 생기는 $I^*$와 I의 상대적 비율도 구했다. $I^*$/I 비율은 277nm에서는 0.04, 304nm에서는 0.18로 나왔다. 두 파장에서 값이 차이가 나는 것은 두 파장에서 $^3Q_0$→$^1Q_1$ 상태 이동 확률이 다르기 때문이다.
