Bacteriophage T7 genome of 40 kb contains a terminator Tφ for the phage RNA polymerase, which is located between genes 10 and 11. These genes are only expressed by read-through at the terminator. Therefore, the in vivo termination efficiency of Tφ was measured. The results suggested that the entire sequence within a transcription unit affects in vivo termination efficiency, as it does in vitro efficiency [Lee, J. T., Kim, H., Moon, K., Kim, S., and Kang, C. (1991) Mol. Cells 1, 203-209]. However, the efficiency of transcription termination was higher in vivo than in vitro. Also the transcription products from pGEM3ZT reduced the in vivo termination efficiency of other transcription units by 10 to 20%-points in trans. This in vivo reduction, however, was less significant than the in vitro reduction (50%-points). Apparently, abortive initiation product RNAs from early transcribed region of pGEM3ZT are responsible for the in vivo trans-acting anti-termination effect, as they are for the in vitro effect reported previously [Lee, J. T., and Kang, C. (1992) Biochem. Int. 26, 163-170].
박테리오 파아지 T7의 전체 게놈 40 Kb중, T7 전사중합효소에 의해 전사 종결이 이루어지는 전사 종결체 Tφ는 유전자 11과 12사이에 존재한다. 유전자 11과 12의 앞부분에는 전사 촉진 염기서열이 존재하지 않으므로 이들 유전자들은 T7 전사중합효소가 전사 종결체 Tφ를 인지하지 않을 경우에만 발현된다. 생체내에서 전사 종결체 Tφ의 전사 종결을 측정해 본 결과 시험관 내에서의 전사 효율보다 40-50% 정도 높은 효율을 나타내었다. 그러나 시험관 내에서와 마찬가지로 전사 단위내의 염기 서열은 전사 종결 효율을 결정하는 중요한 요인임을 알게 되었다. 또한 pKGEM3ZT에 의한 반전사 종결 효과를 조사해 본 결과 시험관 내에서의 효과보다는 적지만 어느정도의 반전사 종결 효과를 나타내는 것이 관찰되었다.
