All proteins are synthesized in cytoplasm and transfered to their final location. Translocation across plasma membrane is very important phenomena to understand the mechanism of protein export. Precursor ribose binding protein is synthesized by in vitro translation and mixed with inverted membrane vesicles. $[^{35}S]$-Met-pRBP is translocated and processed to $[^{35}S]$-Met-mRBP. mRBP is seperated by SDS-PAGE and detected by autoradiogram. From above result we can say that pRBP is translocated across INV and is not affected by completely folded precursor form. From the binding patterns of RBP to INV and MLV, we can say that signal sequence is important to bind to MLV and hydrophobic interaction is a major force. Now we can say that in order to bind to INV, pRBP must be make a complex with unknown soluble factor and this factor has a dual function for targeting and antifolding."
모든 단백질은 세포질내에서 합성되어 각자 자신의 고유한 기능을 수행하는 위치로 이동하게 되고 이들 과정중에서 인지질막을 통과하는 기작은 매우 복잡하고 여러 단백질의 상호작용 속에서 이루어진다. 리보스 결합단백질의 전구체도 위와같은 과정을 거치며 세포막을 통과하여 막간공간(Periplasmic space)에서 존재하게 된다. 역상막과 in vitro translation으로 합성한 리보스 결합단백질의 전구체를 반응시키면 전구체가 막을 통과하여 전이 되면서 숙성체가 되고 이를 확인하여 막통과 기작에 관한 기본적 정보를 얻었다. 또한 리보스 결합단백질의 전구체와 숙성체를 역상막과 인지질막에 결합시키는 실험을 통하여 전구체의 신호 배열이 막결합에 매우 중요하며 이와같은 정보에서 세포질에 존재하는 수용성단백질이 전구체와 복합체를 이루어 해독된 전구체가 세포막으로 유도되고 막을 통과할수있는 느슨한 구조를 이루는데 기여하는 두 가지 기능을 가질 것으로 본다.
