Diabetes is caused by the defective insulin secretion that leads to hyperglycemic condition. The considerable loss of pancreatic beta cells is the major reason of diabetes which makes the patients to depend on the exogenous supply of islets. The limited availability of cadaveric islet donors demands the need of other islet sources. Human embryonic stem cells (hESCs) are clonogenic cells capable of both self renewal and multi-lineage differentiation. Differentiating hESCs to insulin secreting pancreatic islet cells would therefore be of great importance in the studying and treatment of diabetes. This study focuses on the differentiation process of the human pluripotent stem cells to insulin producing cells and clusters. The detailed characterization of fully differentiated cells indicated the functionality of stem cell derived islets hence increasing the hope of diabetes reversal. The differentiation of the induced pluripotent stem cells to insulin producing cells which could open ways to autologous insulin-producing cells and also various other disease modeling and drug-screening strategies.
당뇨병은 인슐린 분비 이상으로 인한 고혈당 증세로 생기는 질병으로, 췌장 내 베타세포의 양적 감소는 비정상적인 인슐린 분비량의 주요 원인이며, 세포 이식으로 치료가 가능하다. 하지만 이식 가능한 베타세포의 제한으로 당뇨병 치료를 위한 대체적인 공급원의 필요성이 점차 대두되고 있다. 이에 자가 복제와 전분화능의 특징을 지닌 인간 배아줄기세포로부터 분화한 인슐린 분비 세포는 당뇨병 연구와 치료에 있어 중요한 대체 세포로 중요한 역할을 수행할 것으로 예상된다. 본 연구에서는 인간 전분화능줄기세포로부터 인슐린 분비 세포 및 세포군으로 분화시키는 연구에 초점을 맞추었다. 줄기세포로부터 분화된 세포들에 대한 특성 분석을 통해 유사 내분비 세포의 기능성을 확인하였고, 이는 새로운 당뇨병 치료법에 대한 긍정적 전망을 시사한다. 유도 만능줄기세포의 인슐린 분비 세포로의 분화는 자가 조직 유래 인슐린 분비 세포의 생산뿐 아니라 다양한 질병의 모델링 및 스크리닝 전략에 대한 가능성을 열어줄 것으로 기대된다.
