A vacuum ultraviolet photolysis of bromoethylene was studied in the pressure range of 1-70 Torr at 163.3nm using bromine atom resonance lamp. The result demonstrates the two decomposition mode, i.e., one for molecular elimination of HBr to form acetylene, and the other for C-Br bond cleavage to form vinyl radical. The principal products were found to be $C_2H_2$, $C_2H_4$, $C_2H_4Br_2$, and small amount of $C_4H_7Br$. The HBr was added as radical capture to obtain information about the primary process. The pressure effect by adding inert gases, i.e., $CF_4$ and He, was also observed in the presence and absence of HBr. The ratio of quantum yield, $\Phi(C_2H_2)/\Phi(C_2H_4)$, was decreased as the pressure increased in absence of HBr. But with the presence of HBr the ratio remains constant as the pressure increased. This observation may be attributed by the fact that "hot" vinyl radical, produced from C-Br bond cleavage, decomposes to acetylene and hydrogen atom. This process has been quenched by addition of HBr, radical capture.
163.3nm 에서 브로모에틸렌의 광분해 반응을 브롬원자 공명램프를 이용하여 1-70Torr의 압력으로 실온에서 연구하였다. 그결과 HBr 분자의 제거반응으로 아세틸렌이 생성되는 경로와 C-Br 결합이 끊어져서 비닐라디칼이 생성되는 경로의 두가지 분해모드를 알수 있었다. 이렇게 생성된 비닐라디칼이 에너지를 얼마나 가지고 있는가에 따라 수소원자를 떼어와서 에틸렌이 되거나 또는 아세틸렌과 수소원자로 분해 하는 것을 알 수 있었다.
아세틸렌과 에티렌이 주요생성물 이었으며 아주 작은양의 디브로모에탄 1,3-부타디엔 그리고 4-브로모부텐이 검출 되었다. 일차과정에 대한 정보를 얻기위하여 라디칼 켑춰(Capture)로서 HBr을 첨가하였다. 그리고 HBr을 첨가했을 때와 첨가하지 않았을때 비활성기체, 즉 $CF_4$, He 등을 넣어서 압력효과를 관찰하였다. 그 결과 HBr이 존재하지 않았을때 반응시스템의 압력이 증가함으로써 양자수율의비(아세틸렌/에틸렌)가 감소하였으며 HBr 이 존재할때 이 비가 일정하게 유지되었다. 이 결과는 C-Br 결합이 끊어지면서 생성되는 비닐라디칼이 에너지를 많이 가지고 있어서 다시 아세틸렌과 수소원자로 분해되는 과정으로 설명될수 있다. 라디칼 켑춰인 HBr 을 첨가함에따라 이 과정이 소멸되기 때문에 HBr 존재하에서는 압력효과가 나타나지 않았다. 그리고 브로보에틸렌이 충돌분자로서 작용할때 압력효과가 가장컸고 $CF_4$ 인 경우 이 효과가 감소되었으며 He 의 경우 가장작았다.
