Tosylhydrazones of carbonyl compounds were found to be readily deprotected into the corresponding carbonyl compounds in good yields by treatment with oxone in aqueous organic solvents such as THF, $CH_3CN$, and MeOH, and by treatment with dimethyldioxirane. However, when the reaction of benzophenone hydrazone with oxone was carried out in aqueous methanol, benzhydryl methyl ether, benzophenone, benzophenone azine, benzhydrol were obtained. 2-Pyridylketone hydrazones were oxidatively cyclized into the corresponding 1.2.3-triazolo[1.5-a] pyridines quantitatively within short reaction time.
값싸고 다루는데 있어서 안전하고 편리한 옥손을 이용하여 토실히드라존 유도체들의 보호기를 제거함에 있어서 매우 효과적인 산화제이며 대량 반응에 있어서도 실용적이다. 물과 메탄올 하에서 벤조페논 히드라진 과의 반응으로 부터 메틸 벤즈히드릴 에테르, 벤조페논, 벤조페논 아진, 그리고 벤즈히드롤을 생성하며 탈수된 디클로르 메탄하에서 테트라부틸 암모늄 옥손과 벤조페논 히드라진과의 반응으로 부터는 상당한 수율의 벤조페논을 얻었다. 또한 상온에서 물과 메탄올 용매하에서 2-피리딜 케톤 히드라진 유도체들을 옥손과 반응시켰을 때 1,2,3-트리아졸로 피리딘으로 산화적 고리반응이 일어났으며 수율에 있어서는 이제까지 보고된 여러가지 방법에 비해서 보다 나은 결과를 주었다.
