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Rotational photoisomerization mechanism of a thioamide, N-5-trifluoromethyl-6-methoxy-1-thionaphthoyl-N-methylglycine = 톨레스타트의 회전광이성질화 반응의 메카니즘에 관한 연구
서명 / 저자 Rotational photoisomerization mechanism of a thioamide, N-5-trifluoromethyl-6-methoxy-1-thionaphthoyl-N-methylglycine = 톨레스타트의 회전광이성질화 반응의 메카니즘에 관한 연구 / Sang-Jin Lee.
발행사항 [서울 : 한국과학기술원, 1988].
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A thioamide, N-5-trifluoromethyl-6-methoxy-1-thionaphthoyl-N-methylglycine, undergoes trans $\rightleftharpoons$ cis photoisomerization around C-N bond in solution. Azulene quenching experiments showed that the photoisomerization proceeds via both singlet and triplet excited states. The total quantum yield of the trans→cis photoisomerization is about 0.26, 0.14 from pure singlet excited state and 0.12 from pure triplet excited state. Intersystem crossing and internal conversion quantum yields were calculated from sensitized photostationary state experiments and a plausible mechanism is proposed which is supported by external heavy atom effect.

톨레스타트는 용액중에서 C-N 결합 주위로 광이성질화 반응이 일어난다. 이 반응의 메카니즘을 증명하기 위하여 아줄렌 소광 효과, 광정류 상태 중원소 효과를 조사하였다. 아줄렌 소광 효과에 의하면 톨레스타트의 광이성질화 반응은 단일 여기상태와 삼중 여기상태를 거쳐서 일어나는 것으로 밝혀졌다. 이 광이성질화 반응의 총양자수율은 0.26 인데, 이중 0.14는 단일 여기상태에서, 0.12는 삼중 여기상태에서 기인한다. 계간전이와 내부전환 양자수율은 각각 0.24와 0.62이다. 단일상태 중간체와 삼중상태 중간체로부터 이성질화 반응이 일어나는 분율은 각각 0.2와 0.5이다.

서지기타정보

서지기타정보
청구기호 {MAC 8820
형태사항 v, 42 p. : 삽화 ; 26 cm
언어 영어
일반주기 저자명의 한글표기 : 이상진
지도교수의 영문표기 : Sang-Chul Shim
지도교수의 한글표기 : 심상철
학위논문 학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 화학과,
서지주기 Reference : p. 37-40
주제 Organic photochemistry.
Triplet state.
광화학 반응. --과학기술용어시소러스
광 이성질화. --과학기술용어시소러스
반응 메카니즘. --과학기술용어시소러스
Isomerization.
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