β-Lactam formation via the dehydration of β-amino acids has been developed using organophosphosphorous condensing reagents, benzotriazolyloxytris [dimethylamino] phosphonium hexafluorophosphate (BOP) and triphenylphosphine/N-bromosuccinimide ($Ph_3P$/NBS) system. BOP reagent has been found to be exceedingly effective for the preparation of various β-lactams from β-amino acids. Especially, N-substituted β-amino acids give good yields and high dilution and high temperature are more favorable. Also, $Ph_3P$/NBS method include a successful application of a triphenylphosphine as a condensing agent for the formation of β-lactams from β-amino acids, easy separation of β-lactams from the reaction mixture, mild conditions and high yields in short time for N-substituted β-amino acids under low dilution.
베타-락탐을 베타-아미노산으로 부터 합성할 때 이용되는 새로운 축합제에 대하여 연구하였다. 유기인을 포함하는 화합물을 이용하여 베타-락탐을 좋은 수득률로 얻기 위한 반응조건과 용매를 시험하였다. 용매가 공통적으로 아세트니트릴이고, 묽은 농도일수록 베타-락탐을 좋은 수득률로 얻을수 있었다.
Benzotriazolyloxytris [dimethylamino] phosphonium hexafluorophosphate 축합제는 고온, 장시간을 반응시켜야 높은 수득률을 보였으나, triphenylphosphine/N-bromosuccinimide 축합제는 실온에서 짧은 시간 동안에도 좋은 수득률로 베타-락탐을 얻을 수 있었으며 특히 고농도에서도 부반응을 수반하지 않고 반응은 용이하게 진행되었다.
