The reaction that was proceeded with the phosphonate-olefination and elimination subsequently was studied. Diethyl chloro-(benzenesulfonyl) methane phosphonate was obtained by the oxidation of the corresponding sulfide. Diethyl chloro-(benzenesulfonyl) methane phosphonate was reacted with aromatic aldehydes in the presence of two equivalent of sodium hydride to give aryl benzenesulfonyl acetylenes. In the elimination step of this reaction, it was assumed that the electron-donating substituent at aryl group facilitate β-elimination.
아세틸레닉 슬폰을 주는 반응이 연구되었다.
출발물질인 디에틸 클로로-(벤젠슬폰닐)메탄 포스포네이트는 디에틸 클로로(벤젠티오)메탄 포스포네이트를 메타 클로로 퍼 벤조산으로 산화하여 얻었다.
디에틸 클로로-(벤젠슬폰닐)메탄 포스포네이트와 방향족 알데히드가 2 당량의 염기 존재하에서 반응하여 아세틸레닉 슬폰을 주었다.
이것은 일차적으로 올레피네이션이 일어나고 연속적으로 제거반응이 진행되는 과정을 거쳤다.
제거반응의 과정에서 아릴그룹에 전자주게 치환체가 있을 때 제거과정이 용이하게 일어남을 알 수 있었고 이것으로 부터 제거반응은 동시 메카니즘 보다는 E1cb 메카니즘으로 일어남을 추측할 수 있다.
