α-Oxo ketene dithioacetals were prepared from β-keto esters, carbon disulfide and alkyl halide in the presence of potassium carbonate. α-Pyrones were synthesized from α-oxo ketene dithioacetals and arylaldehydes or ketone using sodium hydride as base. The decarboxylation of α-pyrones gave divinyl ketones with evolution of carbon dioxide. α-Oxo ketene dithioacetals were reduced with magnesium in methanol and subsequently decarboxylated in the presence of methane sulfonic acid to give the half-protected 1,3-dicarbonyl compounds.
탄산칼륨 염기하에서 β-케토에스테르를 이황화탄소와 알킬할라이드와 반응시켜 α-옥소케텐디티오아세탈을 합성하였다.
소디움 하이드라이드 염기중에서 α-옥소켄텐티오아세탈은 방향족 알데히드와 반응하여 α-파이론이 만들어지며 이것을 녹는점으로 가열하면 이산화 탄소의 발생과 함께 디 비닐케톤이 얻어졌다.
또한, α-옥소케텐디티오아세탈은 메탄올 용매중에서 마그네슘으로 케톤과 콘쥬케이트된 이중결합을 선택적으로 환원시킨 뒤 이것을 메탄설폰산 촉매하에서 가열시켜서 부분 보호된 1,3-디카보닐 화합물을 얻었다.
