1,3,2-Dithiaborolane-dimethyl sulfide complex in THF reduces carboxylic acids into the corresponding 1,3-dithiolanes in the presence of Lewis acids without attacking ester, nitro, halide(aliphatic and aromatic), and tosylate. Furthermore, it is possible to reduce carboxylic acis selectively in the presence of t-amide and double bond by use of appropriate Lewis acids.
Other carbonyl compounds, ketone, aldehydes, and acid chloride are reacted with the reagent to produce alcohol, alcohol-1,3-dithiolane, and thioester.
Of special synthetic significance is the direct conversion of carboxylic acids into 1,3-dithiolanes by one-step sequence.
카르복실산과 1,3,2-디티아보롤란-디메틸황화물의 반응으로부터 1, 3-디티올란이 좋은 수득율로 얻어졌다. 또한 에스테르, 니트로, 브로모, 그리고 토실 작용기는 반응조건하에서는 손상되지 않았다.
더우기 삼차 카르복실아미드와 이중결합을 갖는 카르복실산도 적절한 루이스산의 사용으로 선택적으로 1,3-디티올란으로 환원되었다.
케톤은 알코올로 환원되고 알데히드는 대응하는 알코올과 1,3-디티올란으로 환원되었다.
