Dihydrobenzofuranones$\textsubtilde{(2)}$ were prepared from 2-alkyl carbonyl cyclohexanones$\textsubtilde{(1)}$ and butyl pyruvate in the presence of acid catalyst and N-benzyl dihydro-5-azabenzofuranones$\textsubtilde{(5)}$ were prepared from 3-alkyl carbonylbenzyl-4-piperidones$\textsubtilde{(4)}$ and butyl pyruvate in the presence of acid catalyst. The aromatization of dihydrobenzofuranones$\textsubtilde{(2)}$ in the presence of anhydrous pyridin hydrochloride yielded the corresponding acids$\textsubtilde{(3)}$.
N-benzyl dihydro-5-azabezofuranones$\textsubtilde{(5)}$ were converted into N-carbomethoxy-5-azabenzofuranones$\textsubtilde{(6)}$. Contrast to dihydrobenzofuranones, the aromatization of $\textsubtilde{6}$ gave the corresponding 3-alkyl carbony15-ethyl pyridines$\textsubtilde{(7)}$.
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산촉매하에서 2-알킬카르보닐 사이클로 헥사논과 부틸 피루베이트로부터 디히드로 벤조 퓨라논들을 만들었고 산촉매하에서 3-알킬카르보닐1-벤질-4-피페리돈과 부틸 피루베이트로 부터 N-벤질 디히드로-5-아자벤조퓨라논들을 만들었다.
무수 피리딘 히드로 클로라이드 촉매하에서 디히드로 벤조 퓨라논의 방향족화 반응으로 이에 대응하는 산을 만들어 내었다.
N-벤질 디히드로-5-아자벤조 퓨라논들은 N-카르보 메톡시-5-아자벤조퓨라논으로 바뀌어 졌고 이것의 방향족화 반응은 디히드로 벤조 퓨라논의 방향족화 반응과 달리 각 물질에 대응하는 3-알킬 카르보닐-5-에틸 피리딘들이 만들어졌다.
