Zinc cyanoborohydride is prepared by the addition of 2 moles of sodium cyanoborohydride for every mole of anhydrous zinc chloride in diethyl ether.
The reagent is reacted with ketones and organic halides in order to investigate the reducing characteristics of the reagent.
The reagent in diethyl ether reduces ketones. However, α,β-unsat. ketones and hindered ketones are inert to the reagent in a mixture of diethyl ether and water.
The reagent reduces tertiary, allylic and benzylic halides to the corresponding hydrocarbons, while primary and secondary alkyl halides and vinyl halides are completely inert toward the reagent in diethyl ether.
시안화 수소화 붕소 아연은 시안화 수소화 붕소 나트륨 2몰과 염화 아연 1몰을 에테르 용매 속에서 반응시켜서 얻는다.
이 시약의 환원 성질을 조사하기 위하여 케톤 화합물과 유기 할로겐 화합물에 대해 이 시약을 반응시켜 보았다.
에테르 용매 속에서 이 시약은 케톤 화합물을 환원시켰다. 그러나, 에테르와 물의 혼합 용매 속에서는 α,β-불포화 케톤 화합물 그리고 입체 장애가 있는 케톤 화합물을 환원시키지 않았다.
또, 이 시약은 3차 할로겐, 알릴 할로겐 그리고 벤질 할로겐 화합물을 에테르 용매 속에서 환원시킬 수 있지만, 1차 할로겐, 2차 할로겐 그리고 비닐 할로겐 화합물은 같은 조건에서 이 시약으로 환원되지 않는다.
