The role of Cu(II)ion, in the hydrogenation reaction of thiophene aldehyde over Cu(II)-containing zeolites Y, has been studied.
Methyl thiophene and thiophene alcohol were the major products of the reaction over CuPdY. But PdY gave the decarbonylated product as was the case of furfural hydrogenation over $Pd-Al_2O_3$. So the Cu(II)-ion can be regarded to play an important role as one of active species for the selective formation of methyl thiophene and thiophene alcohol in the hydrogenation reaction of thiophene aldehyde over CuPdY.
Methyl thiophene was the major product, however, over both CuNiY and NiY. And no significant change occurred on the distribution of the products. So this result can be interpreted that the thiophene aldehyde interacts with the metallic Ni, instead of Cu(II), contrary to the case of furfural.
Cu(II)이온을 포함하는 제올라이트 Y 촉매상에서의 티오펜 알데히드의 수소화 반응을 통해서 Cu(II)이온의 역할을 관찰하였다.
CuPdY 상에서의 반응에서는 티오펜 알코올과 메틸티오펜과 같은 환원생성물이 주로 얻어졌다. PdY상에서는, Pd-알루미나 상에서의 퍼푸랄 수소화 반응의 경우처럼, 탈 카르보닐 반응 생성물인 티오펜이 주로 얻어졌다. 따라서 CuPdY상에서의 티오펜 알데히드 환원반응에서 Cu(II)이온은, 같은 촉매상에서의 퍼푸랄 수소화반응의 경우 처럼, 티오펜 고리를 안정화시킴으로써 알데히드가 선택적으로 환원되는데 결정적인 역할을 하고 있다고 생각된다.
한편, CuNiY와 NiY상에서는 메틸 티오펜이 주생성물이었으며, 생성물간의 분포에도 큰 차이가 없었다. 이것은 같은 촉매상에서의 퍼푸랄 환원 반응때와는 달리 Cu(II)이온의 역할이 크지 않고, 금속상태의 Ni의 작용이 티오펜 고리에 더 크게 영향을 주기 때문이라고 생각된다.
