Transition-metal-zeolite catalysts were prepared from Nay by exchanging Naions with cobalt, nickel palladium, and lanthanum ions, followed by reduction in a hydrogen stream.
Ni-or Pd-Y catalysts showed higher catalytic activities for cracking and isomerization of n-butane than lanthanum exchanged Y catalysts which is known to have high activities for the cracking and isomerization of hydrocarbons due to its strong acidity.
Dehydrogenation to butenes at metallic sites seems to be the primary step in n-batane reactions.
Both reduction temperature and catalytic dehydrogenation activity of transition-metal had strong influence on the activities of catalysts for n-butane reaction.
Addition of small amoaunt of 1-butene to n-butane enhanced the reactivity.
The cracking activity increased with increasing reaction temperature.
The cracking activity was influenced by the $SiO_2/Al_2O_3$ mole ratio which may be related to the aoidity of the zeolite catalysts.
The cracking activity increased with increasing $SiO_2/Al_2O_3$ mole ratio.
합성 Sodium Zeolite Y를 cobalt, nickel, palladium과 la nthanum으로 양이온교환에 뒤이은 수소기류로 환원하여 전이금속Zeolite Y 촉매를 얻었다.
Ni- 이나 Pd-Y 촉매는 강한 산성으로 인하여 탄화수소의 분해와 이성화반응에 대해 큰 활성을 갖고 있다고 알려진 lanthanum 이온교환 Zeolite Y 촉매보다도 n-Butane의 분해 및 이성화반응에 대해 보다 큰 활성을 갖고 있음이 보여졌다.
금속성분에서의 butenes으로의 탈수소반응이 n-Butane 반응에 있어 첫단계 반응으로 생각되었다.
환원온도와 전이금속의 촉매적 탈수소반응에 대한 활성이 n-Butane의 반응에 있어서의 촉매활성에 큰 영향을 주었다.
반응물 n-Butane에 미량의 1-Butene 첨가로 말미암아 반응성이 증진되었다.
분해반응 활성은 반응온도의 증가에 따라 증가하였다.
Zeolite 촉매의 산성도에 관련짓는 것으로 알려진 $SiO_2/Al_2O_3$ 몰비는 분해반응 활성에 영향을 주었다.
$SiO_2/Al_2O_3$ 몰 비가 증가함에 따라 분해반응 활성도 증가하였다.
