Enzyme, the biological catalyst, is very useful in chemical analysis since its catalytic action is very specific. There have been efforts to use enzymes for the analysis of complex biomolecules which are hard to be assayed by conventional methods.
Urease(E.C. 3.5.1.5. urea amidohydrolase) is a very important enzyme in the development of artificial kidney. To circumvent the danger due to in-vivo use of this enzyme as a remote monitoring device for the determination of urea concentration in blood or for the removal of urea by haemoperfusion, immobilization of urease in biocompatible hydrogel, poly (2-hydroxyethylmethacrylate) and construction of enzyme electrode using this hydrogel is attempted.
The enzyme was immobilized by polymerization of HEMA between glass plates with redox initiator under UV to obtain the membrane form.
The activity of immobilized enzyme was not so good as immobilized in poly-acrylamide gel because of the hydrophobic nature of this gel. But since the normal range of urea level in plasma and urine is $10^{-2}~10^{-3}$M, the application of this electrode is promising.
효소는 단백질 촉매로서 그 촉매 작용이 극히 선택적인 점이 가장 큰 장점이다. 이를 이용하여 화학 분석, 특히 생체 물질의 분석에 이용하려는 시도가 이루어져 왔다. 이 중 urease는 인공 신장의 개발에 극히 중요한 효소이다.
이 효소를 생체 적응성이 좋은 것으로 알려진 HEMA 수하 겔에 고정시켜, 효소 전극을 제조해 보고자 하였다.
고정은 겔 포착법으로, 혼합 용액을 유리판 사이에서, 산화-환원 개시제를 써서, 중합시키는 방법으로 하였다.
HEMA가 가지는 소수성 때문에, 결과는 과히 좋지는 않으나, 고정된 효소의 안전성, 빠른 세척 속도, 그리고, 이 물질의 생체 적응성을 감안하여 좀더 개선한다면 그 응용 가능성이 클 것임을 알았다.
