Bis-(dodecafluoroheptyl) dipropargyl malonate and 4,4-methyl, tbutyldimethylsilyloxy-1,6-heptadiyne was prepared by esterification and Grignard reaction, respectively. Polymerization was attempted by $MoCl_5$and $WCl_6$ catalysts associated with cocatalyst such as organo-tin and organo-aluminium compounds. A $MoCl_5$ catalyst was much more effective catalyst for the cyclopolymerization of present monomers. Polymerization of the present monomers by various catalyst lead to a violet solid, soluble in common organic solvents. The structure of polymer was identified by $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, IR and UV-Vis spectroscopies. From these spectroscopic results, poly(DFHDPM) and poly (MSHDY) possess polyene structures having cyclic recurring unite in the polymer backbone. The $P_O_2$ value for poly (DFHDPM) is greater than that for other polymer of fluorinated dipropargylmalonate.
본 논문에서는 도데카플르오로헵틸디프로파길 말로네이트와 디프로파길카르비놀의 실록실 에테르의 합성과 이 단량체들에 전이금속 촉매를 이용한 고리화 중합에 관한 연구를 다루었다. 중합촉매로서는 $WCl_6$와 $MoCl_5$를 사용하였고, 유기틴계 화합물과 유기알루미늄계 화합물을 조촉매로 사용하였다. 중합수율은 중합용매와 중합촉매에따라 영향을 받았고 몰리브덴계 촉매가 텅스텐계촉매보다 우수한 촉매활성을 나타내었다. 폴리[비스(도데카플루오로헵틸)디프로파길 말로네이트]는 높은 산소 투과성을 보여주었다. 산소 투과성계수는 $9.1\times10^{-8}$정도의 값을 나타내었다. (단위: ㎤(STP)cm/㎠sec(cmHg))합성된 중합체들의 분광학적 자료와(IR,NMR,UV) 용해성으로부터 6각고리를 포함하는 공액이중결합을 가진구조가 가장 적합한 구조임을 알 수 있었다.
