새로운 알콕시 라디칼 전구체로서 N-알콕시-2-피리돈 유도체를 합성하여 라디칼 생성 반응에 관한 연구를 수행하였다. N-알콕시-2-피리돈 유도체는 N-하이드록시 2-피리돈과 알킬 할로겐화물의 치환반응, 혹은 알코올과 DEAD/PPh3 의 Mitsunobu 반응을 이용해서 높은 수율로 얻을 수 있었다. 뿐만 아니라, 이 전구체는 매우 안정하며, 분리 및 취급도 용이한 장점이 있다. 합성한 전구체를 $n-Bu_3SnH/AIBN$ 조건 하에서 반응시킨 결과, 알콕시 라디칼을 좋은 수율로 얻을 수 있었다. 또한, 생성된 알콕시 라디칼의 βfragmenatation과 라디칼 알릴화, 바이닐화, 설페닐화 반응을 연속으로 진행시켜 보았다. N-알콕시-2-피리돈 유도체의 경우, 유기 주석 화합물에 대한 반응성이 비교적 높지 않아서 원하는 화합물을 좋은 수율로 얻지 못했지만, 이전에 우리 실험실에서 개발한 싸이오하드록사메이트 유도체를 이용하여 원하는 화합물을 비교적 좋은 수율로 얻을 수 있었다.
이와 함께 새로운 알킬 라디칼 전구체로서 N-하이드록시-N-메틸 벤즈아마이드의 아실 유도체를 합성하고, 라디칼 생성반응에 관한 연구를 하였다. 아실 유도체는 N-하이드록시-N-메틸벤즈아마이드와 카르복실산의 DCC/DMAP 축합 반응이나, $DEAD/PPh_3$ 를 이용여 얻을 수 있었다. 합성한 전구체를 $n-Bu_3SnH/AIBN$ 조건 하에서 반응시켜 알킬 라디칼을 좋은 수율로 얻을 수 있었다.
