Dexamethasone, a steroidal anti-inflammatory drug, was incorporated into porous biodegradable polymer scaffolds for sustained release. The slowly released dexamethasone from the degrading scaffolds was hypothesized to locally modulate the proliferation and differentiation of various cells. Dexamethasone containing porous poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) [PLGA] scaffolds were fabricated by a gas foaming/salt leaching method. Dexamethasone was loaded within the polymer phase of the PLGA scaffold in a molecularly dissolved state. The loading efficiency of dexamethasone varied from 57 % to 65 % depending on the initial loading amount. Dexamethasone was slowly released out in a controlled manner over 30 days without showing the initial burst release. Release amount and release duration could be adjusted by controlling the initial loading amount within the scaffolds. Released dexamethasone from the scaffolds drastically suppressed the proliferations of lymphocytes and smooth muscle cells in vitro. This study suggests that dexamethasone releasing PLGA scaffolds could be potentially used as either an anti-inflammatory porous prosthetic device or temporal biodegradable stents for reducing intimal hyperplasia in restenosis.
염증과 혈관 협착증을 억제하는 효과를 지닌 덱사메타존을 다공성 생분해성 고분자 지지체에 봉합하여 방출거동을 본 것이 본 연구의 핵심이다. 분해되는 고분자 지지체에서 천천히 방출된 덱사메타존은 다양한 많은 세포의 증식과 분화를 조절할 것이라는 가정이 선행되었다. 덱사메타존을 산성 수용액에 의해서 발포하는 성질의 염 입자와 함께 젤상태의 생분해성 고분자용액과 혼합하여 성형 후, 성형된 고분자 젤-염 복합체를 상온의 산성 용액에 침지시켜, 발포성 염을 발포시키는 동시에 염을 침출시킨 후 증류수로 세척하고 동결건조 과정을 거친다. 항염증 치료제의 봉입 효율은 57~65%였으며 이는 초기 봉입량에 따라 달라진다. 30일 동안 약물을 서서히 방출시켜본 결과 초기방출 없이 진행된 것으로 판명되었다. in vitro 상의 세포배양 실험에서, 지지체에서 방출된 덱사메타존이 임파구 세포와 smooth muscle cell의 증식을 강력히 억제한 것으로 결론지어졌다. 본 연구는 덱사메타존 봉입처리된 PLGA 지지체가 림프절 증식증을 완화시키는 항염증 인공삽입물 또는 임시적인 생분해성 스탠트로 이용될 수 있는 잠재력을 시사하고 있다.
