PET was depolymerized by glycolysis, and obtained glycolized product and free glycol reacted with maleic anhydride to get unsaturated polyester. The unsaturated polyester was dissolved in styrene monomer and then the curing reaction was carried out. Curing behaviour and kinetics were investigated at that time. The glycolysis was carried out with the DEG contents change as the 0wt%(0mol%), 5wt%(3.64mol%) and 10wt%(7.4mol%) of PG. PET whose number average molecular weight is depolymerized to the monomer and higher oligomer of 400 - 900 molecular weight. There is no severe difference in molecular weight on DEG contents in PG for glycolysis.
The molecular weight of synthesized polyester is ranged about from 400 to 1400, there is main peak above the 1000 of molecular weight on each glycol compositions from GPC results. As the contents of DEG in PG increase, the portion of the low molecular weight increases.
Synthesized unsaturated polyester from depolymerized PET are cured at 80℃ - 100 ℃ range. Curing conversion could be obtained using DSC, and the kinetic parameter and activation energy are evaluated by fitting into Kamal's semiempirical kinetic equation. The maximum conversion and the reaction rate constant increase as the curing temperature increase as expected. But the difference of the maximum conversion is not severe, and the all near to 1. Gel point detected by three different methods and are compared with each other. The gel points detected by steady shearing test and crossover point of G' and G" are quite similar, but the gel time detected by tan δ method suggested by Winter et al. is slightly larger than other methods.
The tensile property of cured polyester decreases as the curing temperature increases and DEG contents increase in PG. This tensile property is closely related with gel fraction. The sample which has the higher gel fraction shows the higher tensile property.
청량음료의 용기로 쓰이는 PET를 가글리콜 분해반응을 통하여, PET을 해중합하였고, 이 때, 얻어진 반응생성물들을 Maleic Anhydride와 반응시켜, 불포화 폴리에스터를 제조하였다. 스티렌 모노머에 이렇게 얻어진 불포화 폴리에스터를 첨가하여 개시제로 Benzoil Peroxide를 써서 경화반응을 일으켰고, 이 때의 경화거동과 속도론에 대하여 다루었고, 경화된 시료의 기계적 물성도 측정하였다. 가글리콜 분해반응에서, 글리콜의 조성을 DEG 0wt%, 5wt%(3.64mol%), 10wt%(7.4mol%)로 바꾸어 가며, PG에 혼합하여 반응을 일으켰다.
가글리콜 분해반응에서, 수평균 분자량이 2만 정도인 PET는 반응 후에 그 분자량이 약 400 - 900 정도 되는 모노머와 올리고머로 분해되었다. 글리콜들의 조성에 따라서는 큰 변화가 나타나지 않았다.
합성된 불포화 폴리에스터는 그 분자량이 400 - 1400 사이에 존재하였고, 각각의 글리콜 조성에서, 분자량은 1000 이상 되는 부분이 가장 많이 존재하였고, DEG의 함량이 높아질수록, 불포화 폴리에스터의 낮은 분자량 범위에 있는 분자들의 비율이 높아지고, 합성된 불포화 폴리에스터의 유리전이 온도는 조금 낮아진다.
재생된 PET로 부터 생성된 불포화 폴리에스터 수지를 80℃ - 100℃의 범위에서 경화시켰다. DSC를 이용해 경화반응의 전화율을 구할 수 있었으며, Kamal 등이 제안한 경화반응속도식에 맞추어 반응 속도상수와 활성화에너지를 구하였다. 경화 온도가 높을수록 빠른 반응 속도를 나타내었으며, 높은 전화율이 얻어졌다. 그러나 전화율의 차이는 거의 나지 않았고, 모두가 1에 가까운 값이었다. 또한, 유변학적 물성 측정을 통해 겔화점을 측정하였다. 세 가지 서로 다른 방법을 통해 겔화점을 구하고 서로 비교하여 보았다.
경화된 폴리에스터의 인장성질은 경화온도가 낮을수록 증가하고, 글리콜 혼합물에서 DEG의 함량의 증가할수록 감소함을 알 수 있었다. 이런 인장성질은 각각의 gel 분율과 관계가 있다. 즉, gel 분율이 크면 그만큼 더 좋은 인장성질을 가지게 된다.
