Glial cells and their roles in synapse remodeling have emerged as important actions for brain homeostasis and plasticity. Their roles in the developmental period have been widely studied, however synapse elimination is a continuous process, occurring throughout an individual's lifespan. Given the critical importance of synaptic plasticity in learning and memory, this study explores the impact of glial phagocytosis on memory processes, particularly during memory formation. This thesis posits that glial phagocytosis plays a vital role in memory formation and is essential for the precise regulation of memory dynamics. In this study, I demonstrate that astrocyte phagocytosis of synapses decreases with the induction of fear memory formation. Furthermore, I show that the conditional knockout of astrocytic phagocytosis receptors results in increased inhibitory synapses and reduced cfos+ expression after fear retrieval, accompanied by heightened fear response behaviors. Lastly, I illustrate that mice with a conditional knockout of astrocytic phagocytosis receptors exhibit normal fear extinction behavior, however with significant difference in the scope of change. Thus, this study reveals that the process of fear memory formation influences glial phagocytosis and its subsequent effects on fear behavior and synapse area.
신경 교세포의 시냅스 개조 작용은 뇌의 항상성과 가소성을 위한 중요한 작용으로서 역할이 부각되었다. 이들의 역할은 발달기에 널리 연구되었지만, 시냅스 제거는 특정 기간 동안만이 아니라 평생 동안 일어난다. 시냅스 가소성은 학습과 기억에 있어 필수적이기 때문에, 신경교세포의 식균 작용이 기억 과정, 특히 기억 형성에 영향을 미치는지 여부를 조사하였다. 이 연구는 신경교세포의 식균 작용이 기억 형성 과정에 중요하며 이러한 작용이 기억 과정들의 보다 정밀한 조절에 필요하다고 제안한다. 우선, 공포 기억 형성이 형성됨에 따라 성상교세포의 시냅스 식균 작용이 감소한다. 더욱이, 성상교세포 식균 수용체의 조건적 녹아웃은 공포 회수 후 억제성 시냅스의 증가와 cfos+ 발현하는 세포의 감소, 그리고 공포 행동 표현의 증가를 초래한다. 따라서 본 연구는 공포기억 형성 과정이 신경 교세포의 식세포 작용에 영향을 미치고, 이는 공포기억 발현 행동과 시냅스 양을 조절한다는 것을 밝힌다.
