A new type of conjugated ionic polyacetylene was synthesized by metathesis polymerization with transition metal catalyst. The used monomers were 2-ethylhexyl hexyldipropargylammonium salts having tetraphenylborate, bromide and chloride as counteranions, and the catalyst used in cyclopolymerization showed the different catalytic activity in accord to the counteranion. FT-IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and UV-visible spectroscopies showed that the obtained polymers possessed polyene structure having cyclic recurring units in the polymer backbone. The resulting polymers were highly soluble in organic polar solvent due to their ionic character and they showed the solution behavior of polyelectrolyte. When doped with an acceptor such as iodine, the polymers exhibited a substantial increase (~$10^{-3}$S/cm) in electrical conductivity compared to the undoped state (~$10^{-10}$S/cm).
전이 금속을 이용한 메타세시스 중합 방법으로 새로운 형태의 공액 이온성 폴리 아세틸렌을 합성하였다. 사용된 단량체는 $BPh_4^-$, $Br^-$ 와 $Cl^-$을 짝 음이온으로 가지는 2-에틸헥실 헥실디프로파길암모늄 염이며, 고리화 중합에 사용된 촉매계는 이온성 단량체가 가지는 짝 음이온에 따라 다른 촉매 활성을 나타내었다. 합성된 중합체들은 $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, IR, UV-visible 과 같은 분광학적 방법에 의해 중합체의 주 사슬에 공액 이중 결합과 주로 5각형의 고리를 갖는 것으로 확인 되었으며, UV 흡수 파장으로부터 합성된 중합체들은 10~14 정도의 공액 길이를 가지는 것을 알 수 있었다. 합성된 중합체는 그들이 갖는 이온성에 의해 극성의 유기 용매에서 좋은 용해도를 나타내었다. 또한, 클로로포름 용매하에서 고분자의 농도가 증가할 수록 점성도가 감소하는 폴리 일렉트롤라이트의 용액 현상을 나타내었다.
X-선 회절 분석을 통해 얻어진 중합체가 비결정성을 가지는 것을 확인할 수 있었으며, 요오드 도핑한 중합체들의 전기 전도도는 ~$10^{-3}$ S / cm 정도였다.
