Small nucleolar RNAs (snoRNAs) are well-known non-coding RNAs, and recent discoveries show that snoRNAs also regulate various physiological and pathological cellular processes, and it can serve as biomarkers and therapeutic targets of various diseases in human. However, despite these findings, little is known about whether snoRNAs regulate aging. The mortality rate of most organisms and the incidence rate of various diseases increase during aging (Finch et al., 1994). Understanding the regulatory mechanisms of aging will improve strategies against age-related diseases. Several studies have shown that aging is regulated by several genetic pathways and biochemical processes (Guarente et al., 2000) that are evolutionarily conserved, and lifespan can be increased through the regulation of these pathways (Bitto et al., 2015). Here I present a list of snoRNAs whose expression changes in an age-dependent manner in C. elegans. I specified a candidate for a genetic screen through RNA-seq analysis of samples of long-lived daf-2 insulin/IGF-1 receptor mutants and wild-type worms at different ages, and based on this analysis I generated several knockout strains using gRNAs targeting 3’ end and 5’ end of these snoRNAs.
소핵소체RNA는 잘 알려진 비암호화 RNA이며, 최근 발견된 바에 따르면 소핵소체RNA는 다양한 생리적 및 병리학 적 세포 과정을 조절하며 인간의 다양한 질병에 대한 바이오 마커 및 치료 표적 역할을 할 수 있습니다. 그러나 이러한 발견에도 불구하고 소핵소체RNA가 노화를 조절하는지 여부에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 대부분의 유기체의 사망률과 다양한 질병의 발병률은 노화 중에 증가합니다 (Finch et al., 1994). 노화의 조절 메커니즘을 이해하면 노화 관련 질병에 대한 이해를 비롯해 그에 대한 대응 방안을 모색할 수 있습니다. 여러 연구에 따르면 노화는 진화 적으로 보존되는 여러 유전 경로와 생화학 적 과정 (Guarente et al., 2000)에 의해 조절되며 이러한 경로의 조절을 통해 수명이 증가할 수 있습니다 (Bitto et al., 2015). 여기에서는 예쁜꼬마선충에서 연령에 따라 발현이 변하는 소핵소체RNA의 목록을 제시합니다. 장수하는 daf-2 인슐린/ IGF-1 수용체 돌연변이체와 다양한 연령대의 야생형 예쁜꼬마선충 샘플에 대한 RNA 염기서열분석을 통해 유전자 스크리닝 후보를 확인했으며,이 분석을 기반으로 소핵소체RNA의 3 '말단 및 5'말단을 표적으로 하는 gRNA를 사용하여 여러 녹아웃 돌연변이를 생성했습니다.
