Mechanistic target of rapamycin (mTOR), an important metabolic regulator affects diverse cellular pathways
including cellular growth, aging, and cancer. mTORC pathway is well conserved in multicellular model
organisms and species, including yeast, flies, nematodes, and humans. Increased activation of mTOR accelerates
cell growth and mutations that increase mTOR pathway activity lead multiple diseases including cancer,
metabolic disorders, neurological diseases, and inflammation. Therefore, in vivo animal models are important
for investigating diseases caused by mutation on the mTOR pathway. We have identified a C. elegans
hyperactive mTOR mutation E2594K and found that this mutation that change mTOR physiology and
accelerates C. elegans development
라파마이신 타겟 단백질은 신진대사의 주요 조절자로서 세포 성장, 노화, 암 등 다양한 생물학적
기작들을 조절한다. 라파마이신 타겟 단백질 대사 경로는 효모, 초파리, 선충, 인간 등의 여러
모델 생물과 종의 다세포생물에서 진화적으로 보존되어 있다. 라파마이신 타겟 단백질의 활성
증가는 세포 성장과 분열을 증가사키며 라파마이신 타겟 단백질 경로의 활성을 증가시키는
돌여변이가 생길 경우 암, 대사 질환, 신경 질환, 염증 질환 등의 여러 질병이 발생한다. 따라서
라파마이신 타겟 단백질의 돌연변이로 인해 발생하는 질병들을 연구하기 위한 모델 생명체들은
매우 중요한 역할을 한다. 본 학위논문에서는 예쁜꼬마선충의 라파마이신 타겟 단백질의 과활성을
일으키는 돌연변이를 확인하고 해당 돌연변이가 수명이나 생식 능력 등에 유의미한 변화 없이
발달 속도를 증가시킨다는 것을 보았다.
