Organometallic catalyst studies have been continuously studied to increase the reactivity of organic reactions and selectively synthesize only one isomer. In this thesis, we have discussed the reaction of palladium-catalyzed regioselective dimerization of cinnamyl bromide. Because the allyl structure has two reactive sites, structure isomers are synthesized as byproducts in the two allyl-allyl coupling reactions. However, the palladium catalyst and the bidentate ligand shows high reactivity and regioselectivity in dimerization of cinnamyl bromide. As a result, anti $\gamma$,$\gamma$-regioselective dimers could be selectively synthesized.
유기 금속 촉매를 이용하여 유기 반응의 반응성을 높이고 한 가지 이성질체만 선택적으로 합성하는 연구가 지속적으로 연구되었다. 본 학위논문에서는 팔라듐 촉매를 이용하여 시나밀 브로마이드를 위치선택적으로 이합체화하는 반응에 대해서 다루었다. 두 곳의 결합 자리를 갖는 알릴 구조의 특성 때문에 일반적으로 두 개의 알릴이 결합하는 반응에서는 여러가지 이성질체가 함께 만들어지기 쉽다. 하지만 팔라듐 촉매와 두자리 리간드를 이용해서 반응성과 위치선택성을 향상시킬 수 있었고 그 결과 한 가지 구조이성질체와 부분입체이성질체만을 선택적으로 합성할 수 있었다.
