Part 1. Development of efficient ring opening reaction of vinylaziridine with diphenyl phosphine oxide under copper catalyst.
By developing a radical ring opening reaction with diphenyl phosphinoyl radical and vinylaziridine under a single catalyst, copper catalyst without additives, the economical reaction and efficiency of the reaction can be maximized.
Part 2. Synthesis of Efficient Amino Acids Using a Radical Ring Opening Reaction with Vinylaziridine and Phosphinoyl/Phosphonyl Radicals Under Silver Catalysts.
The amino acid can be efficiently and stereo-selectively synthesized through a ring opening reaction with a phosphinoyl/phosphonyl radicals and vinylaziridine introduced with a carboxylate functional group at C-1 site, under a silver catalyst as a single catalyst.
Part 1. 구리 촉매 하에서 다이페닐 포스핀 옥사이드를 이용하여 바이닐 아지리딘의 효율적인 고리 열림 반응 개발.
첨가물 없이 단일 촉매인 구리 촉매 하에서 다이페닐 포스피노일 라디칼과 바이닐 아지리딘의 라디칼 고리열림 반응을 개발함으로서 반응의 경제성과 효율성을 극대화 할 수 있다.
Part 2. 실버 촉매 하에서 바이닐 아지리딘과 포스피노일/포스포닐 라디칼의 라디칼 고리 열림 반응을 이용한 효율적인 아미노산의 합성.
단일 촉매인 실버 촉매 하에서 포스피노일/포스포닐 라디칼을 카복실레이트가 도입된 바이닐 아지리딘과 라디칼 고리열림 반응을 통해서 효율적이고 입체선택적으로 아미노산을 합성 할 수 있다.
