Direct irradiation of 5,7-dimethoxycoumarin (DMC) under N$_2$ produced three dimers such as anti head-to-head, syn head-to-head, and syn head-to-tail. Relative yields of the three dimers changed with solvent polarity varying. In nonpolar solvents such as benzene, relative yield of anti head-to-head dimer is larger, while in polar solvents such as methyl alcohol syn head-to-tail and syn head-to-head dimer. Also, as solvent polarity increases from benzene to methyl alcohol, overall yields of dimers increase. In nonpolar solvents, rata of self-quenching is faster, while in polar solvents the rate of dimerization relative to self-quenching is faster. In the presence of triplet sensitizers such as benzophenone, the anti head-to-head dimer is formed exclusively in non-polar solvents but with traces of syn dimers in polar solvents. From sensitization and quenching experiments using azulene. We concluded that anti head-to-head dimer was formed via excited singlet state and syn dimers were formed via both excited singlet and triplet states.
5,7-디메톡시쿠마린(DMS)에 직접 빛을 쪼이면 세 개의 광이합체화합물이 생성되는데, 이들의 구조는 각각 안티 머리-머리, 신 머리-머리, 그리고 신 머리-꼬리 이합체이다. 용매에따라 위 세 이합체의 생성되는 비율이 달라진다. 아세토니트릴을 용매로 하였을 때와 비교하여 보면, 벤젠이나 디클로로메탄과 같은 비극성용매에서는 상대적으로 안티 머리-머리 이합체의 생성이 많은데, 용매의 극성이 증가할수록 안티 이합체의 생성율이 감소하다가, 메탄올과 같은 극성용매에서는 안티 이합체는 거의 생성되지않고 신 이합체만 생성된다. 또한 생성되는 이합체의 전체양은 용매의 극성도가 증가할수록 많아지는데, 이것은 비극성용매에서는 여기 상태의 DMC가 바닥상태의 DMC에의해 소광되는 속도가 빠르기 때문이며 용매의 극성도가 증가함에따라 이합체화하는 속도가 증가하기 때문이다. 벤조페논과 같은 삼중항 증감제를 써서 반응시키면 비극성용매에서는 거의 안티 이합체가 생성되고, 극성용매에서는 안티 이합체가 대부분 생성되고 약간의 신 이합체도 생성된다. 위의 삼중항을 이용한 실험결과와 아줄렌을 이용한 소광실험에서 안티 이합체는 삼중항 여기상태에서 생성되고, 신 이합체는 단일항과 삼중항 여기상태에서 동시에 생성됨을 밝혔다.
