It was found that various thioacetals and thioketals readily reacted with iodosobenzene under mild conditions in methanol to afford the corresponding parent carbonyl compounds in excellent yiels.
[Hydroxy(benzeneseleninyloxy)iodo] benzene($\underline{1}$) as a new trivalent iodine oxidant was prepared and confirmed by its mp, $^1HNMR$, IR, and elemental analysis. Various sulfides were reacted with this new oxidant to give correponding sulfoxides without formation of sulfones.
It was found that various o-nitrophenyl benzene-sulfonamides were prepared from the reaction of benzofuroxans and arylsulfinates under reflux in aqueous acetonitrile in good yields.
이오도소벤젠은 1,3-디시안과 1,3-디시올레인의 탈보호기 반응에서 여러가지 보호된 케톤화합물을 쉽게 재생시키는것이 발견 되었다. 올레핀을 가지고 있는 경우에도 선택적으로 케톤작용기를 재생 시켰다.
[히드록시(벤젠셀레니닐옥시)이오도]벤젠이라 명명된 새로운 삼가 요오드 시약을 사용하여 여러가지 술파이드들을 다른 작용기에 영향을 미치지 않고 술폰의 생성없이 술폭사이드만을 생성시킬 수 있었다. 특히, 페닐고리에 전자를 강하게 당기는 작용기인 니트로기가 있는 경우에도 거의 정량적으로 반응이 진행되었다. 이 반응경로는 최근 많이 연구되고 있는 리간드 커플링 이론을 적용하여 설명하였다.
벤조퓨록산과 피리도퓨록산을 이용하여 2-니트로페닐벤젠 술폰아미드를 생성하는 새로운 반응을 개발하였다. 이 반응은 퓨록산고리가 열려 니트로기가 생성되는 것으로 생각되며, 기존의 방법과는 달리 염기의 사용없이 중성조건에서 반응이 진행되는 장점이 있다.
