Nowadays, drug delivery carrier for hearing loss therapy has been researched actively. Intratympanic route is the safest way of hearing loss therapy. When attach drug delivery carrier contained hydrogel to the round window membrane, drug diffuses into inner ear. In this study, amphiphilic nanocarrier was synthesized and analyzed, and applied to hair cell of inner ear. The nanocarrier was achieved by conjugating alpha-lipoic acid (LA) and $Arg_8$ to octadecyl grafted poly (2-hydroxyethyl aspartamide) (PHEA) ($PHEA-g-C_{18}-NH_2) backbone, forming a spherical micelle. LA is hydrophobic antioxidant, which was used as a drug for inner ear. $Arg_8$ is a cell-penetrating peptide. The structures of the nanocarrier were analyzed using transmission electron microscopy (TEM), nuclear magnetic resonance (NMR), and dynamic light scattering (DLS). Also, release behavior of LA and critical aggregation concentration (CAC) was confirmed. Through LDH assay and confocal laser scanning microscopy (CLSM), cell uptake property was evaluated. These features suggest that $PHEA-g-C_{18}-Arg_8-LA$ can be a promising drug delivery carrier for hearing loss therapy.
난청을 치료하기 위해 약물을 이용하는 방법이 활발히 연구되고 있다. 약물이 담지된 겔을 정원창막에 부착하면, 약물이 막 내부로 침투하여 확산되어 내이에 도달하도록 하는 고막 내 침투 방법이 일반적이다. 본 연구에서는 이 겔에 담지될 약물전달체를 합성해 특성을 분석하고, 세포에 적용해 보았다. 폴리-하이드록시에틸 아스파르트아마이드를 친수성 백본으로 하고, 여기에 항산화제로 쓰일 소수성 약물인 알파리포산과 세포투과단백질인 아르기닌 8을 붙여, 체내에서 미셀 형태의 나노 입자로 자가조립되는 약물을 합성하였다. 이 나노 입자의 형태를 분석하기 위해 투과전자현미경, 핵자기공명분광법, 동적광산란 방법 등을 이용했으며, 임계 미셀 농도, 약물의 방출 패턴을 확인하였다. 또한 입자를 직접 세포에 적용하여 난청에 적용될 가능성을 확인하였다. 이를 통해 알파리포산이 체내에서 안정적으로 분산되어 있다가 표적 세포에 도달한 뒤 잘 방출될 것이라 기대된다.
