The more fine structure in absorption spectra of trans-2-StQ is shown in ethanol than n-hexane indicating that the composition of the rotamer equilibrium mixture varied with solvents. On changing the solvent from n-hexane to ethanol, the fluorescence maximum is shifted to short wavelength in contrast to other aza-derivative. However, the fluorescence spectra of trans-2-StQ are insensitive to excitation wavelength in both aprotic solvents and protic solvents. The decay of fluorescence of trans-2-StQ in ethanol at room temperature is found to be monoexponential. These results imply that trans-2-StQ exists in one conformer in various solvents. The calculated energy difference between the two conformers is estimated to 1. 37Kcal/mol. AM 1 calculation also supports that the more planar conformer exists only in n-hexane.
The azulene quenching experimental on the direct and sensitized photoisomerization of trans-2-StQ indicate that the direct photoisomerization occurs through both single and triplet excited state in n-hexane, while singlet mechanism for photoisomerization is operative in ethanol.
트란스-2-스티릴퀴놀린은 지금까지 연구된 2-스티릴나프탈렌의 유도체와 다른 현상을 보여주고 있다. 형광 극대치는 비양자성 용매에서 양자성 용매로 바뀔 때에 단파장으로 이동하며 자외선 흡수스펙트럼에서 미세구조를 보인다. 이것은 용매에 따라 회전이성질체가 변하는 것으로 생각된다. 트란스-2-스티릴퀴놀린은 도입된 (n, π*) 들뜬상태와 최저 (π, π*) 들뜬상태와 매우 근접하여 형광양자수율이 매우 적으며 큰 극성용매로 갈수록 형광양자수율이 크게 증가한다.
형광방출스펙트럼, 들뜬상태스펙트럼, 그리고 AM1 계산은 각 용매 (비양자성 용매와 양자성 용매)에서 하나의 회전이성질체만이 존재하는 것을 보여준다.
직접 및 증감 유발 광이성질화 반응에 대한 아줄렌 소광실험에서 핵산에서는 단일상태와 삼중상태 메카니즘으로 일어나고 에탄올에서는 직접 광이성질체화 반응이 단일상태에서 일 어남이 확인되었다.
