To clone the phage SP6 RNA polymerase gene the Hind III digestion fragment containing the gene was first mapped with restriction endonucleases Bst XI, Dra I and Kpn I. The Kpn I cleaves the structural gene into two parts. The downstream three fifths of the gene from Kpn I site to Bst XI site was successfully cloned into the plasmid pUC19 and partially sequenced. Using the unique and common Hpa I site of the SP6 and T7 RNA polymerase genes, has been constructed a hybrid T7/SP6 RNA polymerase gene that contains the upstream two thirds of T7 gene and the downstream one third of SP6 gene, from the cloned SP6 and T7 RNA polymerase genes.
파아지 SP6 RNA 중합효소의 유전자를 클로닝 하기 위하여, 제한효소인 Hind III, Kpn I, Dra I과 Bst XI을 사용하여 파아지 SP6 DNA의 restriction mapping을 하였다. Kpn I은 RNA 중합효소 유전자를 둘로 절단하며, 유전자의 3/5 아래부분인 Kpn I 에서 Bst XI 까지를 pUC19에 클로닝 했다. SP6 와 T7 RNA 중합효소에 공통으로 존재하며 하나 뿐인 Hpa I을 이용하여, 각각의 클로닝 된 유전자로 부터, 혼성 유전자를 제조 했다. 이 혼성 유전자는 T7 유전자의 2/3 윗부분과 SP6 유전자의 1/3 아래부분으로 이루어 졌다.