Wittig reaction at the β-position, β-alkoxycarbonylation, β-acylation, and β-sulfenylation of 2-cyclohexen-1-one have been achieved by the reaction of ylides, which were derived from enone ketal via phosphonylation with triphenylphosphine in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) or boron trifluoride etherate ($BF_3.OEt_2$), with aldehydes, chloroformates, acyl chlorides, and disulfides, respectively, followed by the hydrolysis. Direct displacement of triphenylphosphonium salt with several nucleophiles provided conjugated addition products in which ketone groups were protected as methyl enol ethers.
트리메틸실릴 트리플로로메탄술포네이트 또는 보론 트리플로라이드 에테르 콤플렉스 존재하에서 에논 케탈과 트리페닐포스핀과의 포스포닐레이션 반응으로 생성된 일라이드와, 알데히드, 클로로포메이트, 아실클로라이드 (폴로라이드) 및 디술파이드 와의 반응 및 히드롤리시스에 의해 2-시클로헥센-1-온의 β-위치 위티그 반응, β-알콕시카보닐레이션, β-아실레이션 및 β-설페닐레이션 등을 각각 수행하였다.
히드롤리시스 과정없이 상기 일라이드와 알데히드의 반응으로 메틸디에놀 에테르도 제조하였다.
또한, 여러 가지 뉴클레오필을 이용한 트리페닐포스포늄염의 직접 치환으로 케톤 그룹이 메틸 에놀 에테르로 보호된 콘쥬게이트 첨가 화합물을 생성하였다.
