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Mechanistic studies on photochemical degradation of nifedipine = 니페디핀의 광 화학적 분해반응 메카니즘에 관한 연구
서명 / 저자 Mechanistic studies on photochemical degradation of nifedipine = 니페디핀의 광 화학적 분해반응 메카니즘에 관한 연구 / Ae-Nim Pae.
발행사항 [서울 : 한국과학기술원, 1988].
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Irradiation of nifedipine in methylene chloride at 366 nm yielded 2,6-dimethyl-3,5-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2'nitrosophenyl)-pyridine with the quantum efficiency of 0.37, while irradiation at 254 nm initially gave nitroso compound which in turn is photooxidized to 2,6-dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(2'-nitrophenyl)-pyridine with quantum efficiency of 0.014 on further irradiation in the presence of oxygen. The intramolecular hydrogen abstraction of nifedipine appeared to proceed from the triplet excited state. The quantum yield of photo-degradation of nifedipine at 366 nm decreased as the concentration of amine increased. The quantum yields at 254 nm irradiation of nitroso compound(II) sharply increase with the decrease in polarity of the solvents. It is probably due to the strong charge transfer character in the creation state of nitroso compound(II).

니페디핀을 메틸렌 클로라이드 용매하에서 366 nm 빛을 조사하면 0.37 의 양자수율을 갖는 2,6-디메틸-3,5-디카보메톡시- 4-(2'-니트로소페닐)-피리딘이 생성된다. 그러나 254 nm 빛을 조사하면 처음에 니트로소 화합물이 생성되었다가 산소 존재 하에서 빛을 더 조사하면 0.014의 양자수율을 갖는 2,6-디메틸-3,5-디카보메톡시-4-(2'-니트로 페닐)-피리딘으로 광산화 된다. 니페디핀의 분자내 수소 탈취는 삼중 여기 상태에서 진행되고 이것은 아민에 의해 소광 효과를 나타낸다. 366 nm 조사에 의한 니페디핀의 광분해 반응 양자수율은 디에틸 아민과 트리에틸 아민 농도를 증가함에 따라 효과적으로 감소한다. 254 nm 조사에의한 니트로소 화합물의 광산화 반응 양자수율은 용매의 극성이 감소할수록 크게 증가한다. 그것은 니트로소 화합물의 반응상태에 강한 전하이동 성질에 기인한 것으로 생각된다.

서지기타정보

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청구기호 {MAC 8813
형태사항 iii, 59 p. : 삽화 ; 26 cm
언어 영어
일반주기 저자명의 한글표기 : 배애님
지도교수의 영문표기 : Sang-Chul Shim
지도교수의 한글표기 : 심상철
학위논문 학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 화학과,
서지주기 Reference : p. 55-57
주제 Irradiation.
Nifedipine.
Photodissociation.
광화학 반응. --과학기술용어시소러스
자외선 조사. --과학기술용어시소러스
니페디핀. --과학기술용어시소러스
광 분해 (Photolysis/disintegration) --과학기술용어시소러스
Organic photochemistry.
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