Vacuum ultraviolet photolysis of ethyl bromide was performed at 106.7 - 104.8 nm (11.4 - 11.6 eV) in the pressure range 0.2 - 20 Torr using an Argon resonance lamp. Since the photon energy is higher than the ionization potential of ethyl bromide, 50% of absorbed light leads to ions. Principal reaction products, $C_2H_4, C_2H_6, C_2H_2, CH_4$, and $C_3H_8$, were identified. Product distributions were obtained with various pressures and the pressure effect was studied. As a radical scavenger, No gas was used and the scavenger effect was also studied.
As a major primary photochemical decomposition process, molecular elimination of HBr and ethylene formation was suggested and pressure dependence was also observed. In the decomposition of vibrationally excited ethylene to acetylent, the ratio of collisional stabilization to decomposition increased with increasing pressure.
The decomposition process was interpreted in view of the short-lived Rydberg transitions due to the high photon energy of the irradiated beams.
106.7 - 104.8 nm 의 광을 내는 아르곤 램프를 이용하여 에틸 브로마이드의 광분해 반응이 0.2 - 20 Torr 의 시료 압력 범위에서 행해졌다. 광자의 에너지가 에틸 브로마이드의 이온화 전위보다 크기 때문에 흡수된 빛의 50%는 이온화를 일으켰다. 주 생성물로 에탄, 에틸렌 아세틸렌, 메탄, 그리고 프로판이 확인됐다. 생성물의 분포가 여러 압력에서 얻어졌고 압력 효과에 대해 연구되어졌다. 또한 라디칼 스캐빈져로 NO 가 사용되었으며 스캐빈져 효과가 나타났다. 주 일차 광분해 과정으로 HBr 의 분자 이탈로 에틸렌이 생성되는 과정이 설명됐고 압력 의존에 대하여 설명됐다. 진동에 의하여 들뜬 에틸렌이 아세틸렌으로 분해하는 과정에서 충돌안정화와 분해의 비는 압력증가에 따라 증가했다. 분해과정은 조사된 광자의 높은 에너지에 기인되는 수명이 짧은 Rydberg 형의 전이에 의한 것으로 해석됐다.
