Significant structure theory was applied to some liquid mixture systems ranging from simple monatomic molecule systems to polyatomic molecule systems and the activity coefficients of the liquid mixture systems were calculated over whole mole fraction.
The activity coefficients of the solutions such as monatomic molecule systems(Ar - Kr, Kr - Xe) and diatomic molecule systems ($Ar - O_2, N_2 - CO$) and $CH_4 - Kr$ systems were calculated successfully only with the δ Es correction parameter. For other systems such as $Ar - N_2, O_2 - N_2$ and $CH_4 - C_3H_8$, aditional correction parameters δv and δn were necessary. For methane, hindered rotational partition function was used and it was assumed to be dependent on mole fraction.
The parameters of liquid propane were determined by Seoule Technique.
Some discussions on one fluid model and two fluid model were given also.
여러 액체 혼합물에 액체 이론(Significant Structure theory of Liguid)을 적용하여 다음 식을 이용하여 활동도 계수를 계산했다.
$RT LN\gamma = (\frac{\delta nT Am^E}{\delta n_l}) T.V.N_2$
이미 발표된 여러 액체의 변수(Parameter)와 본 연구에서 계산한 프로판의 변수를 사용하여 전 농도 범위에서 8가지 액체 혼합물에 대해 활동도 계수를 계산했다.
내부 자유도가 없는 단원자 : 분자 혼합물, 아르곤-크립톤, 크립톤크세논 계는 $\delta Es$ 변수를 이용 전 농도 범위에서 좋은 결과를 얻었다. 이 원자 분자계에 있어서는 자유 회전을 가정했고, 아르곤-산소, 질소-일산화탄소 액체 혼합물은 $\delta Es$ 변수를 사용, 아트곤 - 질소, 산소 - 질소는 $\delta Es$ 변수를 사용하여 결과를 얻었다.
메탄에 대해서는 부자유 회전을 가정 회전 자유도를 몰 분율에따라 변하게 했다. B는 분자 자체에 와서 정해지는 고유한 상수로 생각 혼합물에서도 순수 액체 일 때와 같은 값으로 두었고, Vso 는 몰 분률의 일차적인 평균으로 정해 진다고 가정했다. 회전 자유도가 없는 성분의 Vso 는 Vs 로 두었다. 이러한 가정을 사용하여 메탄 - 크립톤 계는 $\delta Es$ 변수를 이용 좋은 결과를 전 농도 범위에서 얻었다.
메탄 - 프로판계는 0.2 - 1.0 의 몰 분률에서는 좋은 결과가 나왔으나, 0.2 이하의 몰 분률에서는 오차가 큰 결과를 얻었다. 각 액체 혼합물의 각 성분의 Es, Vs 변수의 비에서 본 연구에서 사용한 "Mixing rule" 과의 상관 관계를 볼수 있었다.
