The Convenient preparations of vinyl selenides and ketene selenoacetals were studied.
Reaction of the lithio anions derived from diethyl alkylphosphonates with phenylselenenyl bromide give the diethyl phehylselenoalkylphosphonate anion. In situ reaction with aldehyde or ketones gives vinyl selenides in a convenient one- pot procedure.
Diethyl 1,1- bis(phenylseleno)methylphosphonate was prepared from diethyl methylphosphonate and phenylselenenyl bromide. And its reactions with aldehydes and ketene are investigated. The products formed with aldehydes are ketene selenoacetals. With ketones the reaction takes an unexpected route and the major products are the α- phenylselenoketones.
비닐 셀레나이드와 케텐 셀레노아세탈의 편리한 젯법이 연구되었다.
디에틸 알킬포스포네이트로 부터 도입된 음이온과 페닐셀레네닐브로마이드의 반응으로 디에틸 1-(페닐셀레노)알킬포스포네이트 음이온을 생성한다. 여기에 알데히드나 케톤을 가함으로 편리하게 한번만에 비닐 셀레나이드를 얻을수 있다.
디에틸 메틸포스포네이트와 페닐셀레네닐브로마이드로부터 디에틸 1,1-비스(페닐셀레노)메틸포스포네이트를 얻었다. 이것의 알데히드와 케톤과의 반응성을 연구했다. 알데히드와의 반응으로 생긴 생성물은 케텐 셀레노아세탈인데, 케톤과의 반응은 예측하지 못한 방법으로 진행하는데 그 주요 생성물은 알파- 페닐셀레노케톤이다.
