Long alkane diesters and diols were prepared and condensed to synthesize poly(triacontamethylene triacontanedioate)(PTRM), poly(dodecamethylene triacontanedioate) (PDDT), poly(butylene triacontanedioate) (PBUT), poly (tetratriacontamethylene tetratriacontanedioate) (PTTM), poly(tetracosamethylene tetracosanedioate) (PTEM). All the polymers were soluble only in toluene and decalin at elevated temperature. All the polyesters showed not only high melt-transition of the range from 95℃ up to 113℃ but also high thermal stability, which are comparable to thermal properties of low density polyethylene (LDPE). Their enthalpy of melting were 88.1-203.8 kJ/mol larger than that of LDPE. Films were prepared from PTRM and PDDT by melting-casting and subjected to testing. Higher molecular weight PTRM could be obtained by solid state polymerization and melt post-polymerization by the addition of MgO. Their elongation values were low (5%) and tensile strengths were around 12.5 MPa above the compared LDPE value. The small contact angles indicate that these polyesters exhibit good wettability in comparison with polyethylene. The evidences of biodegradation of these polyester films were obtained with Rhizopus arrhizus lipase, in activated sludges, and in soil. From the increases of total organic carbon concentration, carboxy end group, and turbidity, the decreases of molecular weight, weight losses, and the breakdowns of surface morphology, we confirmed that these polyesters are biodegraded. The narrowing of molecular weight distribution after degradation suggests that these polyesters are exogenously (degrading from terminal groups to inward in the chain) degraded. The three differently treated PTRM films were prepared: the quenched sample (PTRM-Q); the sample formed under room temperature (PTRM-R); the annealed sample (PTRM-A). The degree of crystallinity and crystallite size were in order: $PTRM-A > PTRM-R > PTRM-Q$. The biodegradability was in order: $PTRM-Q > PTRM-R > PTRM-A$.
긴 알칸 디에스테르들과 디올들을 축합시켜 폴리(트라이아콘타에틸렌 트라이아콘탄디오에이트) (PDDT), 폴리(테트라트라이아콘타메틸렌 트라이아콘탄디오에이트) (PTTM), 폴리(테트라코사메틸렌 코산디오에이트) (PTEM)를 얻었다. 그 모든 중합체들은 고온에서 톨루엔과 테칼린에만 녹았다. 그 모든 폴리에스테르들은 95℃ 부터 113℃ 까지의 높은 용융전이 뿐만 아니라 높은 열안정성을 보여주었는데, 이러한 것은 저밀도 폴리에틸렌(LDPE)의 열적성질에 상응하는 것이다. 그들의 용융 엔탈피는 LDPE의 그것보다 큰 88.1-203.8 kJ/mol이었다. 용융주형으로 PTRM과 PDDT로부터 필름들을 만들었으며, 그것들의 시험을 행하였다. 더 높은 분자량의 PTRM은 고상중합과 MgO을 첨가한 용융 후중합에서 얻을 수 있었다. 그것들의 신도들은 낮았으며(5%), 인장강도들은 비교된 LDPE 값 보다 큰 12.5Mpa 이었다. 작은 접촉각들은 이 폴리에스테르들이 폴리에틸렌에 비해 우수한 젖음성을 보여주고 있음을 나타낸다. 그 폴리에스테르들의 생분해에 대한 증거들은 라이조포스 아리지스 리파제와 활성오니 및 흙 속에서 얻었다. 총 유기탄소의 농도와 카르복시말단기 및 탁도들의 증가, 분자량의 감소, 무게손실, 그리고 표면 모폴로지의 붕괴들로부터 그 폴리에스테르들이 생분해 된다는 것을 확인하였다. 분해후의 분자량 분포의 좁아짐은 이 폴리에스테르들이 외생적으로(사슬의 말단에서부터 안으로 분해되는) 분해됨을 시사한다. 3종의 달리 처리된 PTRM 필름들을 만들었다. 급냉된 시료(PTRM-Q); 실온에서 제조된 시료(PTRM-R); 열처리된 시료(PTRM-A). 그것들의 결정화도와 결정크기는 PTRM-A, PTRM-R, PTRM-Q의 순서로 컸다. 생분해성은 PTRM-Q, PTRM-R, PTRM-A의 순서로 높았다.
